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2-(trimethylsilyl)ethyl 2-O-benzoyl-3-O-benzyl-β-D-galactopyranoside | 191924-39-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(trimethylsilyl)ethyl 2-O-benzoyl-3-O-benzyl-β-D-galactopyranoside
英文别名
[(2R,3R,4S,5S,6R)-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-4-phenylmethoxy-2-(2-trimethylsilylethoxy)oxan-3-yl] benzoate
2-(trimethylsilyl)ethyl 2-O-benzoyl-3-O-benzyl-β-D-galactopyranoside化学式
CAS
191924-39-7
化学式
C25H34O7Si
mdl
——
分子量
474.626
InChiKey
NOZPNBJJNARCKF-LEKAPFLCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.23
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.48
  • 拓扑面积:
    94.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Methyl [phenyl 5-acetamido-8-O-[5-acetamido-8-O-(5-acetamido-4,7,8,9-tetra-O-acetyl-3,5-dideoxy-D-glycero-α-D-galacto-2-nonulopyranosylono-1'',9'-lactone)-4,7-di-O-acetyl-3,5-dideoxy-D-glycero-α-D-galacto-2-nonulopyranosylono-1',9-lactone]-4,7-di...2-(trimethylsilyl)ethyl 2-O-benzoyl-3-O-benzyl-β-D-galactopyranosideN-碘代丁二酰亚胺三氟甲磺酸 、 3 A molecular sieve 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 2-(trimethylsilyl)ethyl [methyl 5-acetamido-8-O-[5-acetamido-8-O-(5-acetamido-4,7,8,9-tetra-O-acetyl-3,5-dideoxy-D-glycero-α-D-galacto-2-nonulopyranosylono-1'',9'-lactone)-4,7-di-O-acetyl-3,5-dideoxy-D-glycero-α-D-galacto-2-nonulopyranosylono-1',9-...
    参考文献:
    名称:
    包含唾液酸-α(2-> 8)唾液酸-α(2-> 8)唾液酸的c系列神经节苷脂的合成方法:神经节苷脂GT4,α(2-> 6)GT4和GT3的合成。
    摘要:
    三聚唾液酸[Neu5Acα(2-> 8)Neu5Acα(2-> 8)Neu5Ac,1]含残基的神经节苷脂,GT4,α(2-> 6)GT4和GT3已合成用于第一次。甲基[苯基] 5-乙酰氨基-8-O- [5-乙酰氨基-8-O-(5-乙酰氨基-4、7、8、9-四-O-乙酰基-3、5-二脱氧-D-甘油alpha-D-galacto-2-nonulopyranosylono-1“,9'-lactone)-4,7-di-O-acetyl-3,5-dideoxy-D-glycero-alpha-D-galacto-2-nonulopyranosylono-1通过内酯化由1制备1,9-内酯] -4,7-二-O-乙酰基-3,5-二脱氧-2-硫代-D-甘油-D-半乳糖-2-壬基吡喃糖苷(3)。 ,在还原端羧基的甲基酯化,O-乙酰化和异头乙酰氧基转化为苯硫基。碘鎓促进3与2-(三甲基甲硅烷基)乙基2,6-二-
    DOI:
    10.1016/s0008-6215(97)00051-7
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    包含唾液酸-α(2-> 8)唾液酸-α(2-> 8)唾液酸的c系列神经节苷脂的合成方法:神经节苷脂GT4,α(2-> 6)GT4和GT3的合成。
    摘要:
    三聚唾液酸[Neu5Acα(2-> 8)Neu5Acα(2-> 8)Neu5Ac,1]含残基的神经节苷脂,GT4,α(2-> 6)GT4和GT3已合成用于第一次。甲基[苯基] 5-乙酰氨基-8-O- [5-乙酰氨基-8-O-(5-乙酰氨基-4、7、8、9-四-O-乙酰基-3、5-二脱氧-D-甘油alpha-D-galacto-2-nonulopyranosylono-1“,9'-lactone)-4,7-di-O-acetyl-3,5-dideoxy-D-glycero-alpha-D-galacto-2-nonulopyranosylono-1通过内酯化由1制备1,9-内酯] -4,7-二-O-乙酰基-3,5-二脱氧-2-硫代-D-甘油-D-半乳糖-2-壬基吡喃糖苷(3)。 ,在还原端羧基的甲基酯化,O-乙酰化和异头乙酰氧基转化为苯硫基。碘鎓促进3与2-(三甲基甲硅烷基)乙基2,6-二-
    DOI:
    10.1016/s0008-6215(97)00051-7
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