反式-2-甲氧基环己基丁酸酯 | 134108-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 反式-2-甲氧基环己基丁酸酯
• 英文名称: [(1S,2S)-2-methoxycyclohexyl] butanoate
• CAS: 134108-78-4
• 化学式: C₁₁H₂₀O₃
• 分子量: 200.278
• InChiKey: VKRFTVHNROJDOP-UWVGGRQHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.29
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  反式-2-甲氧基环己基丁酸酯 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 草酰氯 、 三氟化硼乙醚 、 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 silica gel 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 zinc(II) chloride 、 lithium diisopropyl amide 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 异丙醇 、 xylene 为溶剂， 反应 65.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  高效抗菌素和类似物的酯的合成

  摘要：

  甲硅烷基烯醇醚5和β-内酰胺9（R = Me 3 Si）偶联得到酮13a-d。化合物13a，13c和13d转化为三环内酰胺16-20、23-25。（光学纯的甲硅烷基烯醇醚5的化学酶法合成可得到同手性内酰胺23-25。）此外，酮氮杂环丁酮13被保护为1,3-恶唑烷30。使用Bouffard方法进行所需的立体化学反应，得到醇32。形成相应的碳酸硝基苄酯，脱保护和氧化提供了酮35a和35b，其随后分别转化为三苯甲基41a和41b。

  DOI：

  10.1039/p19960002029
• 作为产物：
  描述：

  trans-2-methoxycyclohexanol 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 phosphate buffer pH=7 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 反式-2-甲氧基环己基丁酸酯
  参考文献：
  名称：

  高效抗菌素和类似物的酯的合成

  摘要：

  甲硅烷基烯醇醚5和β-内酰胺9（R = Me 3 Si）偶联得到酮13a-d。化合物13a，13c和13d转化为三环内酰胺16-20、23-25。（光学纯的甲硅烷基烯醇醚5的化学酶法合成可得到同手性内酰胺23-25。）此外，酮氮杂环丁酮13被保护为1,3-恶唑烷30。使用Bouffard方法进行所需的立体化学反应，得到醇32。形成相应的碳酸硝基苄酯，脱保护和氧化提供了酮35a和35b，其随后分别转化为三苯甲基41a和41b。

  DOI：

  10.1039/p19960002029

文献信息

• Hoenig, Helmut; Seufer-Wasserthal, Peter, Synthesis, 1990, # 12, p. 1137 - 1140
  作者：Hoenig, Helmut、Seufer-Wasserthal, Peter

  DOI：——

  日期：——