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4-氯-6-甲氧基-2-(4-甲氧基苯基)喹啉 | 21202-81-3

中文名称
4-氯-6-甲氧基-2-(4-甲氧基苯基)喹啉
中文别名
——
英文名称
4-chloro-6-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)quinoline
英文别名
——
4-氯-6-甲氧基-2-(4-甲氧基苯基)喹啉化学式
CAS
21202-81-3
化学式
C17H14ClNO2
mdl
——
分子量
299.757
InChiKey
ARPUXHLWMOBZTI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    446.3±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.238±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    31.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:d9a501ab65661480f064a23a87bbb5d5
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    ERbeta配体。第4部分:一系列2-苯基喹啉衍生物的合成及其构效关系。
    摘要:
    制备了基于2-苯基喹啉支架的一类新的雌激素受体β(ERbeta)配体。几种具有C4取代的类似物对ERbeta表现出高亲和力(3-5 nM)和显着选择性(高达83倍)。在基于细胞的转录测定中,最好的化合物13b被鉴定为1μM时ERbeta的选择性部分激动剂。13b的子宫重量生物测定表明体内没有激活ERalpha。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2005.07.008
  • 作为产物:
    描述:
    三氯氧磷 作用下, 以 二苯醚 为溶剂, 生成 4-氯-6-甲氧基-2-(4-甲氧基苯基)喹啉
    参考文献:
    名称:
    ERbeta配体。第4部分:一系列2-苯基喹啉衍生物的合成及其构效关系。
    摘要:
    制备了基于2-苯基喹啉支架的一类新的雌激素受体β(ERbeta)配体。几种具有C4取代的类似物对ERbeta表现出高亲和力(3-5 nM)和显着选择性(高达83倍)。在基于细胞的转录测定中,最好的化合物13b被鉴定为1μM时ERbeta的选择性部分激动剂。13b的子宫重量生物测定表明体内没有激活ERalpha。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2005.07.008
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文献信息

  • [EN] PHENYL GUINOLINES AND THEIR USE AS ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] PHENYL-GUINOLINES ET LEUR UTILISATION COMME MODULATEURS DES RECEPTEURS D'OESTROGENES
    申请人:WYETH CORP
    公开号:WO2004103973A1
    公开(公告)日:2004-12-02
    This invention provides estrogen receptor modulators of formula: (I), having the structure wherein, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as defined in the specification, or a N-oxide thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a prodrug thereof.
    这项发明提供了式(I)的雌激素受体调节剂,其结构如下,其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如规范中所定义,或其N-氧化物、药用可接受盐或前药。
  • Phenyl quinolines and their use as estrogenic agents
    申请人:Vu Thien An
    公开号:US20050009784A1
    公开(公告)日:2005-01-13
    This invention provides estrogen receptor modulators of formula I, having the structure wherein, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 are as defined in the specification, or a N-oxide thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a prodrug thereof.
    这项发明提供了公式I的雌激素受体调节剂,其结构为: 其中,R1、R2、R3、R4、R5和R6如规范中所定义,或其N-氧化物或其药学上可接受的盐或前药。
  • [EN] MOLECULES THAT BIND TO TDP-43 FOR THE TREATMENT OF AMYOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS AND RELATED DISORDERS<br/>[FR] MOLÉCULES QUI SE LIENT À TDP-43 POUR LE TRAITEMENT DE LA SCLÉROSE LATÉRALE AMYOTROPHIQUE ET DE TROUBLES APPARENTÉS
    申请人:BIOHAVEN THERAPEUTICS LTD
    公开号:WO2021035101A4
    公开(公告)日:2021-04-15
  • PHENYL QUINOLINES AND THEIR USE AS ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS
    申请人:Wyeth
    公开号:EP1628961A1
    公开(公告)日:2006-03-01
  • MOLECULES THAT BIND TO TDP-43 FOR THE TREATMENT OF AMYOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS AND RELATED DISORDERS
    申请人:Biohaven Therapeutics Ltd.
    公开号:EP4017492A1
    公开(公告)日:2022-06-29
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