福司可林 | 72963-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 福司可林
• 中文别名: 福司卡林；1-脱氧毛喉素
• 英文名称: 1-deoxyforskolin
• 英文别名: [(3R,4aR,5S,6S,6aS,10aS,10bS)-3-ethenyl-6,10b-dihydroxy-3,4a,7,7,10a-pentamethyl-1-oxo-5,6,6a,8,9,10-hexahydro-2H-benzo[f]chromen-5-yl] acetate
• CAS: 72963-77-0
• 化学式: C₂₂H₃₄O₆
• mdl: MFCD09763710
• 分子量: 394.508
• InChiKey: PXYAFNGUEZPJBI-OAUGPMCWSA-N

物化性质

• 熔点：
  282 °C
• 沸点：
  484.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.818
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  福司可林 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 7-脱乙酰基-1-脱氧毛喉素
  参考文献：
  名称：

  Minor diterpenoids of Coleus forskohlii

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0031-9422(89)80130-x
• 作为产物：
  描述：

  7-脱乙酰基-1-脱氧毛喉素 、 乙酸酐 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KHANDELWAL, Y.;JOLWANI, B. R.;INAMDAR, P. K.;DE, SOUZA N. J.;RUPP, R. H., TETRAHEDRON, 45,(1989) N, C. 763-766

  摘要：

  DOI：

文献信息

• KHANDELWAL, Y.;JOLWANI, B. R.;INAMDAR, P. K.;DE, SOUZA N. J.;RUPP, R. H., TETRAHEDRON, 45,(1989) N, C. 763-766
  作者：KHANDELWAL, Y.、JOLWANI, B. R.、INAMDAR, P. K.、DE, SOUZA N. J.、RUPP, R. H.

  DOI：——

  日期：——
• GABETTA, BRUNO;ZINI, GIANFRANCO;DANIELI, BRUNO, PHYTOCHEMISTRY, 28,(1989) N 3, C. 859-862
  作者：GABETTA, BRUNO、ZINI, GIANFRANCO、DANIELI, BRUNO

  DOI：——

  日期：——
• Compositions and methods to effect enhanced photoprotection against UV A and UV B induced damage of human skin
  申请人：Majeed Muhammed

  公开号：US20080226571A1

  公开（公告）日：2008-09-18

  A composition based on labdane-diterpenoids that provides better photo protection against both UV A and UV B radiations in the HaCaT human keratinocyte cell lines is disclosed. The composition comprises 8,13-epoxy-1α,6β,7β,9α-tetrahydroxylabd-14-en-11-one alone and in combination with 6β-acetoxy-8,13-epoxy-1α,7β,9α-trihydroxylabd-14-en-11-one and/or 7β-acetoxy-8,13-epoxy-1α,6β,9α-trihydroxylabd-14-en-11-one. The composition protects the cells of the skin from harmful UV A and UV B rays through synergistic mechanisms with utility as a safe long-term cosmetic solution for preventing UV-induced skin damage and to induce sunless tanning. Additionally, the composition enhances melanogenesis in B16F1 mouse melanoma cells acting as tanning inducers/accelerators both in the presence or absence of sunlight. Elevation of melanogenesis confers additional protection against UV-induced skin damage.
• US4672115A
  申请人：——

  公开号：US4672115A

  公开（公告）日：1987-06-09
• Minor diterpenoids of Coleus forskohlii
  作者：Bruno Gabetta、Gianfranco Zini、Bruno Danieli

  DOI：10.1016/0031-9422(89)80130-x

  日期：1989.1