methyl ((S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(4-(prop-2-yn-1-yloxy)phenyl)propanoyl)-L-alaninate | 1301627-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl ((S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(4-(prop-2-yn-1-yloxy)phenyl)propanoyl)-L-alaninate
• CAS: 1301627-72-4
• 化学式: C₂₁H₂₈N₂O₆
• 分子量: 404.463
• InChiKey: XRTISLKPXJKVDA-YOEHRIQHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.81
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  102.96
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl ((S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(4-(prop-2-yn-1-yloxy)phenyl)propanoyl)-L-alaninate 在 N-甲基吗啉 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 lithium hydroxide monohydrate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  CuAAC Macrocyclization: High Intramolecular Selectivity through the Use of Copper–Tris(triazole) Ligand Complexes

  摘要：

  A range of multivalent heteroaryl ligands, copper sources, and solvent systems have been Investigated for use in CuAAC-mediated macrocyclization reactions. These studies have revealed the key factors governing selectivity for macrocyclization versus dimerization and identified a simple but specific set of reaction conditions capable of efficiently generating a diverse series of drug-like macrocycles at modest dilution in up to 95% yield.

  DOI：

  10.1021/ol200861f
• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-酪氨酸甲酯 在 N-甲基吗啉 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 lithium hydroxide monohydrate 、 potassium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.08h， 生成 methyl ((S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(4-(prop-2-yn-1-yloxy)phenyl)propanoyl)-L-alaninate
  参考文献：
  名称：

  CuAAC Macrocyclization: High Intramolecular Selectivity through the Use of Copper–Tris(triazole) Ligand Complexes

  摘要：

  A range of multivalent heteroaryl ligands, copper sources, and solvent systems have been Investigated for use in CuAAC-mediated macrocyclization reactions. These studies have revealed the key factors governing selectivity for macrocyclization versus dimerization and identified a simple but specific set of reaction conditions capable of efficiently generating a diverse series of drug-like macrocycles at modest dilution in up to 95% yield.

  DOI：

  10.1021/ol200861f