摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-(Methyl 2-O-cyclohexylcarbamoyl-6-deoxy-α-D-altropyranosido-6-yl)-4-perfluorobutyl-1,2,3-triazole | 291541-55-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(Methyl 2-O-cyclohexylcarbamoyl-6-deoxy-α-D-altropyranosido-6-yl)-4-perfluorobutyl-1,2,3-triazole
英文别名
——
1-(Methyl 2-O-cyclohexylcarbamoyl-6-deoxy-α-D-altropyranosido-6-yl)-4-perfluorobutyl-1,2,3-triazole化学式
CAS
291541-55-4
化学式
C20H25F9N4O6
mdl
——
分子量
588.427
InChiKey
MAKHCXBXVXZIKB-OLOXDWRXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.67±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.72
  • 重原子数:
    39.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.85
  • 拓扑面积:
    127.96
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    9.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(Methyl 2-O-cyclohexylcarbamoyl-6-deoxy-α-D-altropyranosido-6-yl)-4-perfluorobutyl-1,2,3-triazole甲醇sodium methylate 作用下, 反应 4.0h, 以62%的产率得到1-(Methyl 6-deoxy-α-D-altropyranosido-6-yl)-4-perfluorobutyl-1,2,3-triazole
    参考文献:
    名称:
    有机氟化合物和氟化剂,第26部分:新的反向核苷-与d-半乳糖和d-altrose连接的全氟烷基取代的1,2,3-三唑
    摘要:
    反转核苷,即,连接到d半乳糖和d阿卓糖的C-6原子的氟烷基取代的1,2,3-三唑,通过1,3-偶极环加成使用单糖叠氮化物合成8,11和全氟烷基取代的苯基乙烯基砜5 – 7。由甲基2 - O-环己基氨基甲酰基-3,4-合成起始原料11,即甲基6-叠氮基-3,4- O-(三氯亚乙基)-2 - O-环己基氨基甲酰基-6-脱氧-α-d-阿托吡喃糖苷。O-(2,2,2-三氯亚乙基)-α-d-阿托吡喃糖苷(9)通过其6-碘脱氧衍生物10。同源dipolarophiles 5 - 7,(ë)-1-全氟烷基-2-苯基磺酰基ethenes与CF 3(5),Ñ -C 4 ˚F 9(6),和Ñ -C 6 ˚F 13(7)基团,分别通过维蒂希-霍纳烯从膦酸酯得到4和相应的perfluoroalkanals 1 - 3。6-叠氮基-6-脱氧-1,2:3,4-二-O-异亚丙基-α-d-半乳糖(8)与亲双性体5的环加成反应–
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(00)00212-8
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    有机氟化合物和氟化剂,第26部分:新的反向核苷-与d-半乳糖和d-altrose连接的全氟烷基取代的1,2,3-三唑
    摘要:
    反转核苷,即,连接到d半乳糖和d阿卓糖的C-6原子的氟烷基取代的1,2,3-三唑,通过1,3-偶极环加成使用单糖叠氮化物合成8,11和全氟烷基取代的苯基乙烯基砜5 – 7。由甲基2 - O-环己基氨基甲酰基-3,4-合成起始原料11,即甲基6-叠氮基-3,4- O-(三氯亚乙基)-2 - O-环己基氨基甲酰基-6-脱氧-α-d-阿托吡喃糖苷。O-(2,2,2-三氯亚乙基)-α-d-阿托吡喃糖苷(9)通过其6-碘脱氧衍生物10。同源dipolarophiles 5 - 7,(ë)-1-全氟烷基-2-苯基磺酰基ethenes与CF 3(5),Ñ -C 4 ˚F 9(6),和Ñ -C 6 ˚F 13(7)基团,分别通过维蒂希-霍纳烯从膦酸酯得到4和相应的perfluoroalkanals 1 - 3。6-叠氮基-6-脱氧-1,2:3,4-二-O-异亚丙基-α-d-半乳糖(8)与亲双性体5的环加成反应–
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(00)00212-8
点击查看最新优质反应信息