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4-((2E,4E)-hexa-2,4-dienyloxy)butanal | 1114553-90-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-((2E,4E)-hexa-2,4-dienyloxy)butanal
英文别名
——
4-((2E,4E)-hexa-2,4-dienyloxy)butanal化学式
CAS
1114553-90-0
化学式
C10H16O2
mdl
——
分子量
168.236
InChiKey
VXZKAJGZIVALLP-WJPDYIDTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.11
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-((2E,4E)-hexa-2,4-dienyloxy)butanal肉桂醛(2S)-2-[二苯基[(三甲基硅酯)氧基]甲基]-吡咯烷 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以31%的产率得到(3S,4S,5R,6R)-3-(2-((2E,4E)-hexa-2,4-dienyloxy)ethyl)-5-nitro-4,6-diphenylcyclohex-1-enecarbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    通过有机催化多米诺反应的不对称合成多官能化的单,双和三环碳骨架
    摘要:
    不对称的有机催化多组分多米诺反应被用作立体选择性合成多取代的单环和双环环己烯-甲醛的关键过程。此外,研究了多米诺骨牌反应的扩展和级联产物的进一步合成转化。三步级联反应与分子内Diels-Alder反应的结合为三环十氢化ac烯和十氢苯并菲骨架打开了大门,这是天然产物的重要特征碳核。
    DOI:
    10.1002/adsc.200700396
  • 作为产物:
    描述:
    对甲苯磺酸 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 以2.56 g的产率得到4-((2E,4E)-hexa-2,4-dienyloxy)butanal
    参考文献:
    名称:
    通过有机催化多米诺反应的不对称合成多官能化的单,双和三环碳骨架
    摘要:
    不对称的有机催化多组分多米诺反应被用作立体选择性合成多取代的单环和双环环己烯-甲醛的关键过程。此外,研究了多米诺骨牌反应的扩展和级联产物的进一步合成转化。三步级联反应与分子内Diels-Alder反应的结合为三环十氢化ac烯和十氢苯并菲骨架打开了大门,这是天然产物的重要特征碳核。
    DOI:
    10.1002/adsc.200700396
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