10-(p-tolyl)-7,8-dihydrocyclopenta[b]pyrrolo[3,2-f]quinolin-9(3H)-one | 1449762-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 10-(p-tolyl)-7,8-dihydrocyclopenta[b]pyrrolo[3,2-f]quinolin-9(3H)-one
• CAS: 1449762-79-1
• 化学式: C₂₁H₁₆N₂O
• 分子量: 312.371
• InChiKey: HOYBFXBLAOSMOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.82
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  45.75
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-环戊二酮 、 5-硝基吲哚 、 对甲基苯甲醛 在 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 以81%的产率得到10-(p-tolyl)-7,8-dihydrocyclopenta[b]pyrrolo[3,2-f]quinolin-9(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  SnCl2·2H2O-THF介质中芳香醛，1,3-环戊二酮（四氢苯甲酸）和硝基化合物的高效原位还原和环化反应

  摘要：

  用于合成吡唑并[4,3- f ]喹啉，吡唑并[3,4- f ]喹啉和吡唑并[3,2- f ]喹啉衍生物的有效原位还原和环化反应直接形成5-硝基吲唑，据报道在SnCl 2 ·2H 2 O存在下6-硝基吲唑和5-硝基吲哚。与传统的合成方法相比，该方法具有试剂稳定，原料易得，收率高的优点。在本研究中，SnCl 2 ·2H 2 O是硝基化合物原位还原和环化反应的有效还原剂。此外，该方法为合成目标化合物提供了另一种方法。

  DOI：

  10.1002/aoc.4194

文献信息

• Combinatorial Synthesis of Pyrrolo[3,2-<i>f</i>]quinoline and Pyrrolo[3,2-<i>a</i>]acridine Derivatives via a Three-Component Reaction under Catalyst-Free Conditions
  作者：Yu-Jing Zhou、Dong-Sheng Chen、Yu-Ling Li、Yun Liu、Xiang-Shan Wang

  DOI：10.1021/co400073m

  日期：2013.9.9

  A combinatorial synthesis of pyrrolo[3,2-f]quinoline and pyrrolo[3,2-a]acridine derivatives is described as a three-component reaction of aromatic aldehyde, 1H-indol-5-amine, and 1,3-dicarbonyl compounds under catalyst-free conditions. The 1,3-dicarbonyl compounds include 5,5-dimethylcyclohexane-1,3-dione, cyclopentane-1,3-dione, and 2H-indene-1,3-dione. It is interesting that the designed reactions

  吡咯并[3,2-f]喹啉和吡咯并[3,2-a] ac啶衍生物的组合合成被描述为芳族醛，1H-吲哚-5-胺和1,3-二羰基的三组分反应无催化剂条件下的化合物。1，3-二羰基化合物包括5，5-二甲基环己烷-1，3-二酮，环戊烷-1，3-二酮和2H-茚-1，3-二酮。有趣的是，所设计的反应产生了芳构化或非芳构化的产物，其取决于反应温度和1，3-二羰基化合物的反应物。