(2S,4s)-Fmoc-4-苯基吡咯烷-2-羧酸 | 269078-71-9

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 氨基酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 中文名称: (2S,4s)-Fmoc-4-苯基吡咯烷-2-羧酸
• 中文别名: (2S,4S)-FMOC-4-苯基吡咯烷-2-羧酸 1G
• 英文名称: Fmoc-L-Pro(trans-4-Ph)
• 英文别名: (2S,4S)-1-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-4-phenylpyrrolidine-2-carboxylic acid；(2S,4S)-1-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)-4-phenylpyrrolidine-2-carboxylic acid
• CAS: 269078-71-9
• 化学式: C₂₆H₂₃NO₄
• 分子量: 413.473
• InChiKey: YABZSVAQRSIEAZ-KOSHJBKYSA-N

物化性质

• 沸点：
  626.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.299±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Fmoc-甘氨酸 、 Fmoc-L-亮氨酸 、 (2S,4s)-Fmoc-4-苯基吡咯烷-2-羧酸 、 Fmoc-L-苯丙氨酸 、 Fmoc-L-天冬氨酸 beta-叔丁酯 、 Fmoc-O-叔丁基-L-苏氨酸 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 哌啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  线性和环状肽抑制剂KEAP1-NRF2蛋白质-蛋白质相互作用的优化

  摘要：

  抑制KEAP1-NRF2蛋白质-蛋白质相互作用被认为是有选择地和有效地激活NRF2的一种有前途的策略，NRF2是一种转录因子，涉及多种病理学，例如亨廷顿舞蹈病（HD）。在非肽铅Ac-LDEETGEFL-NH 2上生成了基于NRF2结合基序的线性肽库跨越NRF2 Neh2域的76-84位残基，目的是用非酸性氨基酸取代E78，E79和E82。基于结构的设计还旨在更深入地了解T80副口袋的功能和可及性。研究了使用不同种类的环肽以及与细胞穿透肽结合的提高细胞通透性的方法。这一见识将指导大环化合物，肽模拟物以及最重要的是中性小脑穿透分子的未来设计，以评估NRF2激活剂是否可用于HD。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2020.115738

文献信息

• Kallikrein 7 modulators
  申请人：Flohr Stefanie

  公开号：US20100256144A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  The present invention relates to the crystal structure of the serine protease kallikrein 7 and to the use of this crystal structure in drug discovery. The present invention also relates to compounds binding specifically to this active site of kallikrein 7.

  本发明涉及丝氨酸蛋白酶卡利克雷因7的晶体结构，以及利用该晶体结构在药物发现中的应用。本发明还涉及特异结合到卡利克雷因7活性位点的化合物。
• MODULATION OF STRUCTURED POLYPEPTIDE SPECIFICITY
  申请人：BICYCLE THERAPEUTICS LIMITED

  公开号：US20160046673A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  The invention describes peptide ligands specific for human plasma Kallikrein.

  该发明描述了特异于人血浆卡利肽酶的肽配体。
• [EN] PEPTIDES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS NS3 PROTEASE<br/>[FR] PEPTIDES ET UTILISATION DE CEUX-CI EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTEASE NS3 DU VIRUS DE L'HEPATITE C
  申请人：ANGELETTI P IST RICHERCHE BIO

  公开号：WO2002079234A1

  公开（公告）日：2002-10-10

  Compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof: (I); wherein Q, R2, X, Y and Z are as defined herein; are inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease.

  式(I)的化合物及其药学上可接受的盐和酯：(I)；其中Q、R2、X、Y和Z的定义如本文所述；是丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂。
• Peptides and their use as inhibitors of hepatitis c virus ns3 protease
  申请人：——

  公开号：US20040142876A1

  公开（公告）日：2004-07-22

  Compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof: (I); wherein Q, R2, X, Y and Z are as defined herein; are inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease. 1

  式(I)的化合物及其药学上可接受的盐和酯：(I);其中Q，R2，X，Y和Z的定义如下; 是丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂。
• KALLIKREIN 7 MODULATORS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US20130028843A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  The present invention relates to the crystal structure of the serine protease kallikrein 7 and to the use of this crystal structure in drug discovery. The present invention also relates to compounds binding specifically to this active site of kallikrein 7.

  本发明涉及丝氨酸蛋白酶卡利肽酶7的晶体结构，以及将该晶体结构用于药物研发的使用。本发明还涉及特异性结合于卡利肽酶7活性位点的化合物。