1-[2-(3-butenyl)-1-cyclohexenyl]-2(E)-nonen-1-one | 191603-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[2-(3-butenyl)-1-cyclohexenyl]-2(E)-nonen-1-one
• 英文别名: (E)-1-(2-but-3-enylcyclohexen-1-yl)non-2-en-1-one
• CAS: 191603-97-1
• 化学式: C₁₉H₃₀O
• 分子量: 274.447
• InChiKey: ILNHNUSCSGTMQN-MHWRWJLKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(3-butenyl)-1-cyclohexenyl]-2(E)-nonen-1-one 在 氨 、 氯化铵 、 copper(l) chloride 、 copper dichloride 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 22.33h， 生成 (3R,5S,7aR,11aR)-5-hexyl-3-(methoxymethyl)-1,2,3,5,6,7a,8,9,10,11-decahydropyrrolo[2,1-j]quinolin-7-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (±)-Cylindricines A, D, and E

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo970536b
• 作为产物：
  描述：

  2-dimethoxymethylcyclohexanone 在 盐酸 、 N,N-二甲基丙烯基脲 、 manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 反应 18.58h， 生成 1-[2-(3-butenyl)-1-cyclohexenyl]-2(E)-nonen-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (±)-Cylindricines A, D, and E

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo970536b

文献信息

• Total Synthesis of (±)-Cylindricines A and B
  作者：Julie Fields Liu、Clayton H. Heathcock

  DOI：10.1021/jo991020q

  日期：1999.10.1

  Cylindricine A (1) and cylindricine B (2) have been synthesized in 11 steps and 19% overall yield. The key reaction involves the addition of an organocopper species to a bicyclic vinylogous amide, which provides complete stereocontrol over the installation of the hexyl side chain.