<1,3-14C>acetone | 6139-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: <1,3-14C>acetone
• 英文别名: [1,3-¹⁴C]propan-2-one；<1.3-14C2>aceton；(1,3-14C2)propan-2-one
• CAS: 6139-59-9
• 化学式: C₃H₆O
• 分子量: 62.058
• InChiKey: CSCPPACGZOOCGX-XPULMUKRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <1,3-14C>acetone 、 nitromalonic aldehyde sodium salt 生成 4-methoxy(3,5-14C2)cyclohexa-1,3,5-triene-1-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  LIEBMAN, ARNOLD A.;BURGER, WALTER;CUPANO, JOSEPH, SYNTH. AND APPL. ISOTOPICALLY LABELLED COMPOUNDS, 1988: PROC. 3RD INT. SY+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酸钠-2-14C 在 barium dihydroxide 、 对甲苯磺酸 作用下， 生成 <1,3-14C>acetone
  参考文献：
  名称：

  [14C]ABT-418 的合成，一种在异恶唑环上的两个位点标记的胆碱能通道激活剂

  摘要：

  [ 14 C]ABT-418，(S)-3-[ 14 C]甲基-5-[N-甲基-2-吡咯烷基][4- 14 C]异恶唑盐酸盐，在两个位置以最大比活性被标记。从 100 mCi [2 14 C] 乙酸钠开始，分 8 个步骤获得 14.6 mCi，浓度为 105 mCi/mmol，包括在 (2- 14 C] 乙酸钡热解中形成 [1,3 14 C]丙酮。关键步骤是形成[1,3- 14 C]丙酮肟的二价阴离子并将其与L-脯氨酸甲酯缩合。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-1344(199609)38:9<857::aid-jlcr897>3.0.co;2-u
• 作为试剂：
  描述：

  2,2-二甲氧基丙烷 、 丙酮 、 (17E,19E,21E,23E,25E)-(3R,6S,8S,10R,12R,14R,16S,27S,28R)-4,6,8,10,12,14,16,27-Octahydroxy-3-(1-hydroxy-hexyl)-17,28-dimethyl-oxacyclooctacosa-17,19,21,23,25-pentaen-2-one 在 filipin I 、 <1,3-14C>acetone 、 filipin II 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以6.4%的产率得到1',3:5,7:9,11:13,15-tetrakis-O-(1-methylethylidene)filipin III
  参考文献：
  名称：

  菲律宾文III：配置相关性和合成相关性的确认。

  摘要：

  菲律宾三（1）的立体化学构型是使用（13）C丙酮化物分析法确定的。最初仅使用由两步保护序列产生的三个丙酮化物衍生物（2、3和4）来确定在菲律宾素上半部的9个立体异构中心的相对构型。通过降解产物8（C26-C28）和10（C1-C16）的合成和直接相关来确认结构。菲律宾四丙酮化物2和三丙酮化物4各自以非常不寻常的椅子构型含有抗丙酮化物。分子建模成功地再现了椅子构型比通常更稳定的扭转舟构型的偏好。

  DOI：

  10.1021/jo960218x

文献信息

• Cyclonerodiol biosynthesis and the enzymic conversion of farnesyl to nerolidyl pyrophosphate
  作者：David E. Cane、Radha Iyengar、Ming-Shi Shiao

  DOI：10.1021/ja00394a032

  日期：1981.2
• LIEBMAN, ARNOLD A.;BURGER, WALTER;CUPANO, JOSEPH, SYNTH. AND APPL. ISOTOPICALLY LABELLED COMPOUNDS, 1988: PROC. 3RD INT. SY+
  作者：LIEBMAN, ARNOLD A.、BURGER, WALTER、CUPANO, JOSEPH

  DOI：——

  日期：——
• LEHMANN, D;WUNDERLICH, G.;RIEDEL, S.;DREYER, R., ISOTOPEKPRAXIS, 1982, 18, N 7, 261-262
  作者：LEHMANN, D、WUNDERLICH, G.、RIEDEL, S.、DREYER, R.

  DOI：——

  日期：——
• SHENG, HUAIYU;LIN, SHOUYUAN;WANG, ZHIZHONG;CHEN, YAOHUAN, ORG. CHEM., 1986, N 2, 148-150
  作者：SHENG, HUAIYU、LIN, SHOUYUAN、WANG, ZHIZHONG、CHEN, YAOHUAN

  DOI：——

  日期：——
• DASS, DESMOND V.;MARTIN, R. WAYNE;ODELL, ALLAN L.;QUINN, GREGORY, J. LABELL. COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 25,(1988) N 2, 225-227
  作者：DASS, DESMOND V.、MARTIN, R. WAYNE、ODELL, ALLAN L.、QUINN, GREGORY

  DOI：——

  日期：——