Thexyldimethylsilyl 4-C-(2,6-anhydro-4,5,7-tri-O-benzyl-D-threo-L-talo-heptit-1-yl)-2-acetamido-3,6-di-O-benzyl-2,4-dideoxy-β-D-glucopyranoside | 174077-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Thexyldimethylsilyl 4-C-(2,6-anhydro-4,5,7-tri-O-benzyl-D-threo-L-talo-heptit-1-yl)-2-acetamido-3,6-di-O-benzyl-2,4-dideoxy-β-D-glucopyranoside
• CAS: 174077-21-5
• 化学式: C₅₈H₇₅NO₁₁Si
• 分子量: 990.319
• InChiKey: YJIDXSPZWXXOGG-SZFVPFOASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.17
• 重原子数：
  71.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  143.4
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 Thexyldimethylsilyl 4-C-(2,6-anhydro-4,5,7-tri-O-benzyl-D-threo-L-talo-heptit-1-yl)-2-acetamido-3,6-di-O-benzyl-2,4-dideoxy-β-D-glucopyranoside 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 反应 18.0h， 以80%的产率得到Thexyldimethylsilyl 4-C-(1,3-di-O-acetyl-2,6-anhydro-4,5,7-tri-O-benzyl-D-threo-L-talo-heptit-1-yl)-2-acetamido-3,6-di-O-benzyl-2,4-dideoxy-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Eisele, Thomas; Ishida, Hideharu; Hummel, Gerd, Liebigs Annalen, 1995, # 12, p. 2113 - 2122

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  dimethylthexylsilyl 3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-2-azido-β-D-glucopyranoside 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 dimethyl sulfide borane 、 Raney nickel W II 、 双氧水 、 sodium methylate 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 Thexyldimethylsilyl 4-C-(2,6-anhydro-4,5,7-tri-O-benzyl-D-threo-L-talo-heptit-1-yl)-2-acetamido-3,6-di-O-benzyl-2,4-dideoxy-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Eisele, Thomas; Ishida, Hideharu; Hummel, Gerd, Liebigs Annalen, 1995, # 12, p. 2113 - 2122

  摘要：

  DOI：