N-(3-chloro-4-hydroxy-5-isopropyl-2-methylphenyl)-N'-(4-methylphenylsulfonyl)benzenecarboximidamide | 1332847-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: N-(3-chloro-4-hydroxy-5-isopropyl-2-methylphenyl)-N'-(4-methylphenylsulfonyl)benzenecarboximidamide
• CAS: 1332847-32-1
• 化学式: C₂₄H₂₅ClN₂O₃S
• 分子量: 456.993
• InChiKey: VDBITYRDPWHFRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.03
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  78.76
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-chloro-4-hydroxy-5-isopropyl-2-methylphenyl)-N'-(4-methylphenylsulfonyl)benzenecarboximidamide 在 lead(IV) tetraacetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以41%的产率得到N-(3-chloro-5-isopropyl-2-methyl-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)-N'-(4-methylphenylsulfonyl)benzenecarboximidamide
  参考文献：
  名称：

  Hydrohalogenation of N-[arylsulfonylimino(phenyl)methyl]-1,4-benzoquinone monoimines having alkyl substituents in the quinoid ring

  摘要：

  Hydrohalogenation of N-[arylsulfonylimino(phenyl)methyl]-2,5(3,5)-dimethyl-1,4-benzoquinone monoimines follows exclusively the 1,4-addition pattern, whereas N-[arylsulfonylimino(phenyl)methyl]-2,6-dimethyl-1,4-benzoquinone monoimines take up hydrogen halides according to the 6,3-addition scheme.

  DOI：

  10.1134/s1070428011070116
• 作为产物：
  描述：

  N-[4-hydroxy-2-methyl-5-(propan-2-yl)phenyl]-N'-(4-methylphenylsulfonyl)benzimidamide 在 盐酸 、 lead(IV) tetraacetate 作用下， 以 氯仿 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 N-(3-chloro-4-hydroxy-5-isopropyl-2-methylphenyl)-N'-(4-methylphenylsulfonyl)benzenecarboximidamide
  参考文献：
  名称：

  Hydrohalogenation of N-[arylsulfonylimino(phenyl)methyl]-1,4-benzoquinone monoimines having alkyl substituents in the quinoid ring

  摘要：

  Hydrohalogenation of N-[arylsulfonylimino(phenyl)methyl]-2,5(3,5)-dimethyl-1,4-benzoquinone monoimines follows exclusively the 1,4-addition pattern, whereas N-[arylsulfonylimino(phenyl)methyl]-2,6-dimethyl-1,4-benzoquinone monoimines take up hydrogen halides according to the 6,3-addition scheme.

  DOI：

  10.1134/s1070428011070116