3-(t-butyl 2-methylsuccinoyl)-4-tetrahydropyranyloxymethylene-5-hydroxy-1,5,6,7,8-pentahydroazocine | 83253-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-(t-butyl 2-methylsuccinoyl)-4-tetrahydropyranyloxymethylene-5-hydroxy-1,5,6,7,8-pentahydroazocine
• CAS: 83253-62-7
• 化学式: C₂₂H₃₅NO₆
• 分子量: 409.523
• InChiKey: CJXNVIXDSKTJDH-YMKKTPOQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.98
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  94.09
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(t-butyl 2-methylsuccinoyl)-4-tetrahydropyranyloxymethylene-5-hydroxy-1,5,6,7,8-pentahydroazocine 在 乙酸酐 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.0h， 以50%的产率得到3-(t-butyl 2-methylsuccinoyl)-4-formyl-1,6,7,8-tetrahydroazocine
  参考文献：
  名称：

  氢偶氮碱途径生产高度官能化的吡咯烷

  摘要：

  描述了1,8-二氢偶氮cine碱的制备和氢偶氮cine碱的环环环化以生产功能化吡咯并核苷的研究。结果表明，带有至少一个吸电子基团的不对称取代的乙炔经过有效的环加成反应以1-β-苯乙烯基-1,2-二氢吡啶，以区域选择性的方式产生3,4-二取代的-1,8-二氢偶氮嗪。以这种方式产生的二氢偶氮丙氨酸可以转化为1-甲酰基-Δ4,5-在进行甲氧基甲烷去甲酰基化然后进行酸处理时，发生令人感兴趣的重排反应以形成吡咯并核苷的环氧偶氮类。另外，在溴化条件下，可以将1,6,7,8-四氢偶氮cine碱转化为吡咯并idine。描述了在上述条件下发生的有趣的化学过程。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80133-6
• 作为产物：
  描述：

  4-(tert-butoxy)-3-methyl-4-oxobutanoic acid 在 palladium on activated charcoal disodium hydrogenphosphate 、 二甲基硫 、 氢气 、 sodium methylate 、 臭氧 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， -78.0~50.0 ℃ 、379.21 kPa 条件下， 反应 152.0h， 生成 3-(t-butyl 2-methylsuccinoyl)-4-tetrahydropyranyloxymethylene-5-hydroxy-1,5,6,7,8-pentahydroazocine
  参考文献：
  名称：

  氢偶氮碱途径生产高度官能化的吡咯烷

  摘要：

  描述了1,8-二氢偶氮cine碱的制备和氢偶氮cine碱的环环环化以生产功能化吡咯并核苷的研究。结果表明，带有至少一个吸电子基团的不对称取代的乙炔经过有效的环加成反应以1-β-苯乙烯基-1,2-二氢吡啶，以区域选择性的方式产生3,4-二取代的-1,8-二氢偶氮嗪。以这种方式产生的二氢偶氮丙氨酸可以转化为1-甲酰基-Δ4,5-在进行甲氧基甲烷去甲酰基化然后进行酸处理时，发生令人感兴趣的重排反应以形成吡咯并核苷的环氧偶氮类。另外，在溴化条件下，可以将1,6,7,8-四氢偶氮cine碱转化为吡咯并idine。描述了在上述条件下发生的有趣的化学过程。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80133-6