4-[(2R)-3,3-dimethyloxiran-2-yl]butan-2-one | 121286-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-[(2R)-3,3-dimethyloxiran-2-yl]butan-2-one
• CAS: 121286-96-2
• 化学式: C₈H₁₄O₂
• 分子量: 142.198
• InChiKey: LPUBILBYSYGSER-SSDOTTSWSA-N

物化性质

• 沸点：
  185.5±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.945±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  29.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(2R)-3,3-dimethyloxiran-2-yl]butan-2-one 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 四(三苯基膦)钯 、 三羰基(萘)铬 氢气 、 (E)-1,2-bis(tri-n-butylstannyl)ethene 、 cesium fluoride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 45.0 ℃ 、8.11 MPa 条件下， 反应 10.0h， 生成 保幼激素3
  参考文献：
  名称：

  有机铝试剂合成环氧化物的幼体激素动力学拆分的新途径

  摘要：

  描述了一种短的合成C 16-少年激素的途径，其取决于新的环氧乙烷开环方法，并且还涉及在一个烧瓶操作中将中间体8和12连接以构建倍半萜结构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80312-3
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基-5-庚烯-2-酮 在 aluminium l-menthoxydichloride 、 仲丁基锂 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4-[(2R)-3,3-dimethyloxiran-2-yl]butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  手性有机铝催化剂短时间合成（-）-C 16幼体激素的环氧化物的动力学拆分

  摘要：

  探索了使用手性有机铝试剂作为催化剂来拆分简单的酮环氧化物。在80％的转化率之后，回收了光学纯的酮环氧化合物10。回收的纯环氧化物是手性萜烯合成中有用的手性结构单元。该方法适用于通过钯催化的偶联过程的合成路线的短时不对称合成少年激素。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86177-9

文献信息

• NARUSE, YUJI;ESAKI, TORU;YAMAMOTO, HISASHI, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 12, 1417-1420
  作者：NARUSE, YUJI、ESAKI, TORU、YAMAMOTO, HISASHI

  DOI：——

  日期：——
• NARUSE, YUJI;ESAKI, TORU;YAMAMOTO, HISASHI, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 15, C. 4747-4756
  作者：NARUSE, YUJI、ESAKI, TORU、YAMAMOTO, HISASHI

  DOI：——

  日期：——
• US7220870B2
  申请人：——

  公开号：US7220870B2

  公开（公告）日：2007-05-22