摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(E)-3-(2-Isothiocyanatomethyl-phenyl)-acrylic acid ethyl ester | 152417-87-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-3-(2-Isothiocyanatomethyl-phenyl)-acrylic acid ethyl ester
英文别名
——
(E)-3-(2-Isothiocyanatomethyl-phenyl)-acrylic acid ethyl ester化学式
CAS
152417-87-3
化学式
C13H13NO2S
mdl
——
分子量
247.318
InChiKey
CNARCHVQPFBDQY-BQYQJAHWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    384.7±22.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.07±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.87
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    38.66
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-3-(2-Isothiocyanatomethyl-phenyl)-acrylic acid ethyl ester一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.25h, 以75%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of thiazolo[4,3-a]isoindoles by intramolecular cycloaddition-elimination reactions of 4-methyl-5-(substituted)imino-Δ2-1,2,3,4-thiatriazolines
    摘要:
    Fused thiazolidine 11 and thiazoline derivatives 19a-c are obtained by intramolecular cycloaddition-elimination reactions of appropriately substituted 5-iminothiatriazolines 10 and 18a-c. The incorporation of a sidechain phenyl group excercises a favorable effect on cyclization since no reaction is observed with 25. Comparable intermolecular reactions also fail to occur.
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)85758-6
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of thiazolo[4,3-a]isoindoles by intramolecular cycloaddition-elimination reactions of 4-methyl-5-(substituted)imino-Δ2-1,2,3,4-thiatriazolines
    摘要:
    Fused thiazolidine 11 and thiazoline derivatives 19a-c are obtained by intramolecular cycloaddition-elimination reactions of appropriately substituted 5-iminothiatriazolines 10 and 18a-c. The incorporation of a sidechain phenyl group excercises a favorable effect on cyclization since no reaction is observed with 25. Comparable intermolecular reactions also fail to occur.
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)85758-6
点击查看最新优质反应信息