(4-tert-butoxycarbonylamido-4-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-C-carboxamido-N-L-phenylalanine methyl ester | 441778-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4-tert-butoxycarbonylamido-4-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-C-carboxamido-N-L-phenylalanine methyl ester
• CAS: 441778-51-4
• 化学式: C₂₂H₃₂N₂O₉
• 分子量: 468.504
• InChiKey: UUFKPZGNJCCUGP-PYTCMNEWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.74
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  163.65
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-tert-butoxycarbonylamido-4-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-C-carboxamido-N-L-phenylalanine methyl ester 在 盐酸 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  糖氨基酸的低聚物。

  摘要：

  糖氨基酸家族的糖基氨基酸是C-糖苷的衍生物，其在C-1位置具有一个羧基，并在C-2、3、4或6处具有一个取代羟基的氨基位置。我们准备了一系列的葡萄糖型糖氨基酸作为单体结构单元：这些是2-NH（2）-Glc-beta-CO（2）H 1，3-NH（2）-Glc-beta-CO的衍生物（2）H 2、4-NH（2）-Glc-β-CO（2）H 3和6-NH（2）-Glc-β-CO（2）H 4并构建四种类型的均聚物，与beta（1-> 2）关联的I，与beta（1-> 3）关联的II，与beta（1-> 4）关联的III和与beta（1-> 6）关联的IV采用完善的N-Boc和BOP策略。这些低聚物的CD和NMR光谱研究表明，只有β（1→2）连接的均聚物具有螺旋结构，该结构似乎是由连接位置预先确定的。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(02)00020-2
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,6-anhydro-D-glycero-L-manno-heptonate 在 palladium dihydroxide 吡啶 、 盐酸 、 lithium hydroxide 、 甲酸 、 sodium azide 、 3 A molecular sieve 、 硫化氢 、 氢气 、 sodium hydride 、 sodium cyanoborohydride 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 68.66h， 生成 (4-tert-butoxycarbonylamido-4-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-C-carboxamido-N-L-phenylalanine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  糖氨基酸的低聚物。

  摘要：

  糖氨基酸家族的糖基氨基酸是C-糖苷的衍生物，其在C-1位置具有一个羧基，并在C-2、3、4或6处具有一个取代羟基的氨基位置。我们准备了一系列的葡萄糖型糖氨基酸作为单体结构单元：这些是2-NH（2）-Glc-beta-CO（2）H 1，3-NH（2）-Glc-beta-CO的衍生物（2）H 2、4-NH（2）-Glc-β-CO（2）H 3和6-NH（2）-Glc-β-CO（2）H 4并构建四种类型的均聚物，与beta（1-> 2）关联的I，与beta（1-> 3）关联的II，与beta（1-> 4）关联的III和与beta（1-> 6）关联的IV采用完善的N-Boc和BOP策略。这些低聚物的CD和NMR光谱研究表明，只有β（1→2）连接的均聚物具有螺旋结构，该结构似乎是由连接位置预先确定的。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(02)00020-2