3,4-Dihydroxy-3,4-seco-5α-cholestan | 122441-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3,4-Dihydroxy-3,4-seco-5α-cholestan
• 英文别名: 3,4-seco-5α-cholestane-3,4-diol；3,4-Seco-5α-cholestan-3,4-diol
• CAS: 122441-50-3
• 化学式: C₂₇H₅₀O₂
• 分子量: 406.693
• InChiKey: JDRKCCLCIBGQKO-CJPSHIORSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.69
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-Dihydroxy-3,4-seco-5α-cholestan 、 4-硝基苯甲酰氯 在 吡啶 作用下， 生成 3,4-bis-(4-nitro-benzoyloxy)-3,4-seco-5α-cholestane
  参考文献：
  名称：

  Scholtissek et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1955, vol. 598, p. 139,145

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 3,4-Dihydroxy-3,4-seco-5α-cholestan
  参考文献：
  名称：

  Mori; Mukawa, Proceedings of the Japan Academy, 1955, vol. 31, p. 532,535

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Steroids and related natural products—X
  作者：G.R. Pettit、B. Green、T.R. Kasturi、U.R. Ghatak

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92749-8

  日期：1962.1

  Boron trifluoride etherate-lithium aluminum hydride reduction of 12β-hydroxy-14ξ-rosane 16-carboxylic acid lactone (IIa), dihydroabietic γ-lactone (IIIa) and 3β-hydroxy-7-oxo-7a-oxa-B- homo-5α-cholestane (Xa) was found to yield the corresponding (IIb and IIIb) and oxepane (Xb, after acetylation) derivatives. Similar reduction of several lactones prepared from primary alcohols resulted in essentially

  三氟化硼醚化物-氢化铝锂还原12β-羟基-14ξ-罗烷16-羧酸内酯（IIa），二氢松香γ-内酯（IIIa）和3β-羟基-7-氧代-7a-oxa-B-homo-5α发现-胆甾烷（Xa）产生相应的（IIb和IIIb）和氧杂环丁烷（乙酰化后的Xb）衍生物。由伯醇制备的几种内酯的类似还原导致基本上完全转化为它们各自的二醇。例如，在还原3-oxo-3a-oxa-A-homo-5α-androstane（VII）之后，仅分离出3,4-二羟基-3,4-seco-5α-雄烷（IX）。本研究表明，随着与酯烷基氧部分相邻的支链的增加，酯的三氟化硼-氢化铝锂的还原将越来越有利于醚的形成。
• 697. Aza-steroids. Part I. 3-Aza-<scp>A</scp>-homo-5α- and -5β-cholestane
  作者：C. W. Shoppee、J. C. P. Sly

  DOI：10.1039/jr9580003458

  日期：——