4-Fluoro-1,3-dihydro-1-hydroxy-2,1-benzoxaborole-7-propanoic acid ethyl ester | 1359857-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-Fluoro-1,3-dihydro-1-hydroxy-2,1-benzoxaborole-7-propanoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 3-(4-fluoro-1-hydroxy-3H-2,1-benzoxaborol-7-yl)propanoate
• CAS: 1359857-90-1
• 化学式: C₁₂H₁₄BFO₄
• 分子量: 252.05
• InChiKey: GDQOEGCCNSZNNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.54
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Fluoro-1,3-dihydro-1-hydroxy-2,1-benzoxaborole-7-propanoic acid ethyl ester 在 lithium hydroxide monohydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以81%的产率得到3-(4-fluoro-1-hydroxy-1,3-dihydrobenzo[c][1,2]oxaborole-7-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  苯并氧杂硼杂环戊烷抗疟剂。第2部分：发现氟取代的7-（2-羧乙基）-1,3-二氢-1-羟基-2,1-苯并恶唑

  摘要：

  设计并合成了一系列新的含硼苯并氧杂硼烷化合物，用于持续的结构-活性关系（SAR）研究，以评估由侧链结构变化，苯环上的取代基修饰和从五个基团中除去硼引起的抗疟活性变化。元氧杂硼酸酯环。此SAR研究表明，硼是必需的抗疟活性，并发现三个氟取代的7-（2-羧基乙基）-1,3-二氢-1-羟基-2,1- benzoxaboroles（9，14和20）对恶性疟原虫具有出色的效价（IC 50 0.026–0.209μM）。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.12.096
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 2-bromo-6-fluoro-3-formylbenzoate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium tetrahydroborate 、 palladium 10% on activated carbon 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 potassium acetate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 4-Fluoro-1,3-dihydro-1-hydroxy-2,1-benzoxaborole-7-propanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  苯并氧杂硼杂环戊烷抗疟剂。第2部分：发现氟取代的7-（2-羧乙基）-1,3-二氢-1-羟基-2,1-苯并恶唑

  摘要：

  设计并合成了一系列新的含硼苯并氧杂硼烷化合物，用于持续的结构-活性关系（SAR）研究，以评估由侧链结构变化，苯环上的取代基修饰和从五个基团中除去硼引起的抗疟活性变化。元氧杂硼酸酯环。此SAR研究表明，硼是必需的抗疟活性，并发现三个氟取代的7-（2-羧基乙基）-1,3-二氢-1-羟基-2,1- benzoxaboroles（9，14和20）对恶性疟原虫具有出色的效价（IC 50 0.026–0.209μM）。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.12.096