2-oxatricyclo[3.3.1.13,7]decane-1-carbonyl chloride | 959597-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• 英文名称: 2-oxatricyclo[3.3.1.13,7]decane-1-carbonyl chloride
• 英文别名: 2-oxaadamantane-1-carbonyl chloride；2-Oxaadamantane-1-carbonylchloride
• CAS: 959597-99-0
• 化学式: C₁₀H₁₃ClO₂
• 分子量: 200.665
• InChiKey: ARZRSFJSCACTOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吲哚 、 2-oxatricyclo[3.3.1.13,7]decane-1-carbonyl chloride 在 乙基溴化镁 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 19.84h， 生成 (2-oxatricyclo[3.3.1.13,7]dec-1-yl)-[1-(tetrahydropyran-4-ylmethyl)-1H-indol-3-yl]methanone
  参考文献：
  名称：

  吲哚-3-基环烷基酮：N1取代的吲哚侧链变异对CB 2大麻受体活性的影响

  摘要：

  已经制备了几种对CB 2大麻素受体具有高亲和力并且对CB 1受体具有选择性的3-酰基环吲哚。各种3-酰基取代基进行了调查，和四甲基环组被发现导致高亲和力CB 2激动剂（5，16）。然后检查在N1-吲哚位置的取代。（A系列aminoalkylindoles的制备和几个取代氨基乙基衍生物是活性23 - 27，5在CB）2受体。N1非芳香族侧链变异体的研究为CB 2受体提供了有效的激动剂（16，35 - 41，44 - 47，49 - 54，和57 - 58）。几个极性侧链（醇类，恶唑烷酮）的良好的耐受性为CB 2受体的活性（41，50），而其他（酰胺，酸）导致较弱的或无活性的化合物（55和56）。N1芳香族侧链还提供几个高亲和力CB 2受体激动剂（61，63，65，和69），但是在体外CB一般不太有效的2个功能测定法均高于非芳香族侧链类似物。

  DOI：

  10.1021/jm901214q
• 作为产物：
  描述：

  (氧杂三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)-2-羧酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 2.0h， 生成 2-oxatricyclo[3.3.1.13,7]decane-1-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS AS CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS

  摘要：

  本申请涉及具有以下式（I）的含噻唑基烯醇化合物，其中R1、R2、R3、R4、L2和A如规范中所定义。还公开了包含这种化合物的组合物，以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。

  公开号：

  US20080242654A1

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS AS CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS AND USES THEREOF
  申请人：Florjancic S. Alan

  公开号：US20080064699A1

  公开（公告）日：2008-03-13

  The present invention relates to compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, salts of prodrugs, or combinations thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and L 2 , are defined in the specification, compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and compositions.

  本发明涉及式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐，前药，前药盐或其组合物，其中R1，R2，R3，R4和L2在规范中有定义，包括这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗疾病和病症的方法。
• Compounds as cannabinoid receptor ligands
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US07875640B2

  公开（公告）日：2011-01-25

  The present application relates to thiazolylidene containing compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, L2 and A are as defined in the specification. Compositions comprising such compounds, and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also disclosed.

  本申请涉及公式（I）中含有噻唑烯基的化合物，其中R1、R2、R3、R4、L2和A如规范中所定义。还公开了包含这种化合物的组合物以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• Compounds as cannabinoid receptor ligands and uses thereof
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US07875639B2

  公开（公告）日：2011-01-25

  The present invention relates to compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, salts of prodrugs, or combinations thereof, wherein R1, R2, R3, R4, and L2, are defined in the specification, compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and compositions.

  本发明涉及公式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐，前药，前药盐或其组合物，其中R1，R2，R3，R4和L2在规范中定义，包括这样的化合物的组合物，并使用这样的化合物和组合物治疗疾病和病症的方法。
• WO2007/140439
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Synthesis and evaluation of 2-amido-3-carboxamide thiophene CB2 receptor agonists for pain management
  作者：Derek W. Nelson、Jennifer M. Frost、Karin R. Tietje、Alan S. Florjancic、Keith Ryther、William A. Carroll、Michael J. Dart、Anthony V. Daza、Bradley A. Hooker、George K. Grayson、Yihong Fan、Tiffany R. Garrison、Odile F. El-Kouhen、Betty Yao、Madhavi Pai、Prasant Chandran、Chang Zhu、Gin C. Hsieh、Michael D. Meyer

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.01.121

  日期：2012.4

  SAR studies on a series of thiophene amide derivatives provided CB2 receptor agonists. The activity of the compounds was characterized by radioligand binding determination, multiple functional assays, ADME, and pharmacokinetic studies. A representative compound with selectivity for CB2 over CB1 effectively produced analgesia in behavioral models of neuropathic, inflammatory, and postsurgical pain. Control experiments using a CB2 antagonist demonstrated the efficacy in the pain models resulted from CB2 agonism. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.