11-(trimethylsilyl)-6(Z),10(E)-undecadiene-1,9-diol | 129594-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 11-(trimethylsilyl)-6(Z),10(E)-undecadiene-1,9-diol
• CAS: 129594-28-1
• 化学式: C₁₄H₂₈O₂Si
• 分子量: 256.461
• InChiKey: AIVYWZAHIYLAGP-OWEOKAMTSA-N

物化性质

• 沸点：
  353.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.922±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.28
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-(trimethylsilyl)-6(Z),10(E)-undecadiene-1,9-diol 在 四(三苯基膦)钯 吡啶 、 咪唑 、 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 lithium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 三丁基锡锂 、 L-(+)-酒石酸二异丙酯 、 4 A molecular sieve 、 四丁基氟化铵 、 碘 、 二(3-甲基丁烷-2-基)硼烷 、 D-(-)-酒石酸二异丙酯 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 20-羟基白三烯B4
  参考文献：
  名称：

  Highly stereocontrolled total synthesis of leukotriene B4, 20-hydroxyleukotriene B4, leukotriene B3, and their analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00306a007
• 作为产物：
  描述：

  5-碘-1-戊醇 在 盐酸 、 2,2'-联吡啶 、 正丁基锂 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 二(3-甲基丁烷-2-基)硼烷 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 31.5h， 生成 11-(trimethylsilyl)-6(Z),10(E)-undecadiene-1,9-diol
  参考文献：
  名称：

  Highly stereocontrolled total synthesis of leukotriene B4, 20-hydroxyleukotriene B4, leukotriene B3, and their analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00306a007