Benzenesulfonamide,N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-(hydroxymethyl)-2-oxoethyl]-, (S)- | 88425-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Benzenesulfonamide,N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-(hydroxymethyl)-2-oxoethyl]-, (S)-
• 英文别名: (S)-α-(N-(phenylsulfonyl)amino)-β-hydroxy-3,4-dimethoxypropiophenone
• CAS: 88425-33-6
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₆S
• 分子量: 365.407
• InChiKey: WICOEIOREJOVCD-AWEZNQCLSA-N

物化性质

• 沸点：
  589.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.312±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.23
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  101.93
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzenesulfonamide,N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-(hydroxymethyl)-2-oxoethyl]-, (S)- 在 铂 三乙基硅烷 、 氢溴酸 、 氧气 、 苯酚 作用下， 以 水 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 3-羟基-D-酪氨酸
  参考文献：
  名称：

  α-氨基酸作为不对称产物的手性离析物。从 L-丝氨酸一般合成 D-α-氨基酸

  摘要：

  合成这些特殊的异-苏氨酸、正亮氨酸、二羟基-3,4 苯丙氨酸和氨基-2庚烷二酸

  DOI：

  10.1021/ja00316a047
• 作为产物：
  描述：

  苯磺酰氯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 Benzenesulfonamide,N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-(hydroxymethyl)-2-oxoethyl]-, (S)-
  参考文献：
  名称：

  α-氨基酸作为不对称产物的手性离析物。从 L-丝氨酸一般合成 D-α-氨基酸

  摘要：

  合成这些特殊的异-苏氨酸、正亮氨酸、二羟基-3,4 苯丙氨酸和氨基-2庚烷二酸

  DOI：

  10.1021/ja00316a047