9-(5-O-tert-butyldimethylsilyl-2,3-dideoxy-3-fluoro-β-D-erythro-pentofuranosyl)adenine | 151725-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 9-(5-O-tert-butyldimethylsilyl-2,3-dideoxy-3-fluoro-β-D-erythro-pentofuranosyl)adenine
• CAS: 151725-87-0
• 化学式: C₁₆H₂₆FN₅O₂Si
• 分子量: 367.499
• InChiKey: AJULRGATDHVOKQ-QJPTWQEYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.06
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  88.08
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(5-O-tert-butyldimethylsilyl-2,3-dideoxy-3-fluoro-β-D-erythro-pentofuranosyl)adenine 在 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 、 苯甲酰氯 、 甲基磺酰氯 作用下， 反应 8.0h， 生成 N⁶,N⁶-dibenzoyl-9-(3-fluoro-2,3,5-trideoxy-β-D-erythro-pent-4-enofuranosyl)adenine
  参考文献：
  名称：

  Maguire, Anita R.; Meng, Wei-dong; Roberts, Stanley M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 15, p. 1795 - 1808

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 在 4-二甲氨基吡啶 、 二乙胺基三氟化硫 、 二正丁基氧化锡 、 三乙基硼氢化锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.08h， 生成 9-(5-O-tert-butyldimethylsilyl-2,3-dideoxy-3-fluoro-β-D-erythro-pentofuranosyl)adenine
  参考文献：
  名称：

  Maguire, Anita R.; Meng, Wei-dong; Roberts, Stanley M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 15, p. 1795 - 1808

  摘要：

  DOI：