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1-allyl-7-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carbaldehyde | 887571-00-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-allyl-7-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carbaldehyde
英文别名
——
1-allyl-7-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carbaldehyde化学式
CAS
887571-00-8
化学式
C14H13NO2
mdl
——
分子量
227.263
InChiKey
FKVCDQXFTUVUTK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.31
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    39.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-羟基-5,5-二甲基环己-2-烯-1-酮1-allyl-7-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carbaldehyde邻苯二胺 反应 2.6h, 以80%的产率得到11-(1-allyl-7-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)-3,3-dimethyl-2,3,4,5,10,11-hexahydro-1H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-1-one
    参考文献:
    名称:
    一种新颖的喹啉基二苯并[ b,e ] [1,4]二氮杂庚酮的高效一锅合成,结构,抗菌和抗氧化剂研究
    摘要:
    在无催化剂和无溶剂的条件下,已经开发出一种高度改进的一锅合成二氮杂pin酮的方法,该方法掺入了具有生物活性的喹啉核。该方法使我们无需色谱分离即可获得高收率的产品。由此获得的所有新的喹啉基二苯并[ b,e ] [1,4]二氮杂庚酮6a - h都经过简单的烯丙基化处理,从而获得了N10-烯丙基化产物7a - h 。根据元素分析,质量,1 H NMR,13建立了所有新合成化合物的结构C NMR,IR光谱数据,2D NMR实验和单晶X射线研究。通过体外抗菌活性研究,发现它们都对革兰氏阳性(肺炎链球菌,破伤风梭菌和枯草芽孢杆菌),革兰氏阴性(鼠伤寒沙门氏菌,弧菌和大肠埃希氏菌),结核分枝杆菌H37RV细菌和白色念珠菌等真菌具有活性。和烟曲霉。还发现所有这些都显示出良好的三价铁还原能力的抗氧化活性。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2012.03.100
  • 作为产物:
    描述:
    2,7-Dimethylquinoline-3-carbaldehyde 在 potassium carbonate溶剂黄146 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 1-allyl-7-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    一种新颖的喹啉基二苯并[ b,e ] [1,4]二氮杂庚酮的高效一锅合成,结构,抗菌和抗氧化剂研究
    摘要:
    在无催化剂和无溶剂的条件下,已经开发出一种高度改进的一锅合成二氮杂pin酮的方法,该方法掺入了具有生物活性的喹啉核。该方法使我们无需色谱分离即可获得高收率的产品。由此获得的所有新的喹啉基二苯并[ b,e ] [1,4]二氮杂庚酮6a - h都经过简单的烯丙基化处理,从而获得了N10-烯丙基化产物7a - h 。根据元素分析,质量,1 H NMR,13建立了所有新合成化合物的结构C NMR,IR光谱数据,2D NMR实验和单晶X射线研究。通过体外抗菌活性研究,发现它们都对革兰氏阳性(肺炎链球菌,破伤风梭菌和枯草芽孢杆菌),革兰氏阴性(鼠伤寒沙门氏菌,弧菌和大肠埃希氏菌),结核分枝杆菌H37RV细菌和白色念珠菌等真菌具有活性。和烟曲霉。还发现所有这些都显示出良好的三价铁还原能力的抗氧化活性。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2012.03.100
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