8-O-methyllycaconitine | 144049-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 8-O-methyllycaconitine
• CAS: 144049-69-4
• 化学式: C₃₇H₅₀N₂O₁₀
• 分子量: 682.811
• InChiKey: WAXVSCGXYAIWJM-STALMQDJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.44
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  133.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 8-O-methyllycaconitine 在 ammonium hydroxide 作用下， 反应 20.0h， 以7.9 mg的产率得到Septentrionin
  参考文献：
  名称：

  乌头的新去甲萜生物碱

  摘要：

  对乌头乌头根中存在的生物碱的研究导致分离出了四种新的去甲萜类生物碱：8- O-甲基lycaconitine（1），6- O-乙酰基芥子碱（2），Acoseptrigine（3）和Acoseptriginine（4），除了7种已知生物碱：lappaconine（5），ñ -acetylsepaconitine（6），puberaconitine（7），高乌甲素（8），ñ -deacetyllappaconitine（9），lycoctonine（10），和lapaconidine（11）。这些生物碱的结构是通过光谱数据和与已建立结构的生物碱的化学相关性确定的。因此，通过用甲醇氨处理，将8-O-甲基lycaconitine（1）转化为septentrionine（12）。用5％的乙醇KOH皂化6- O-乙酰基芥子碱（2）和二十碳三嗪（3），分别得到二十碳三烯碱（13）和14- O-甲基森林霉素

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90782-3

文献信息

• New norditerpenoid alkaloids from Aconitum septentrionale
  作者：Samir A. Ross、S.William Pelletier、Arne Jørgen Aasen

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90782-3

  日期：1992.1

  A study of the alkaloids present in the roots of Aconitum septentrionale Koelle has led to the isolation of four new norditerpenoid alkaloids: 8-O-methyllycaconitine (1), 6-O-acetylacosepticine (2), acoseptrigine (3), and acoseptriginine (4), besides seven known alkaloids: lappaconine (5), N-acetylsepaconitine (6), puberaconitine (7), lappaconitine (8), N-deacetyllappaconitine (9), lycoctonine (10)

  对乌头乌头根中存在的生物碱的研究导致分离出了四种新的去甲萜类生物碱：8- O-甲基lycaconitine（1），6- O-乙酰基芥子碱（2），Acoseptrigine（3）和Acoseptriginine（4），除了7种已知生物碱：lappaconine（5），ñ -acetylsepaconitine（6），puberaconitine（7），高乌甲素（8），ñ -deacetyllappaconitine（9），lycoctonine（10），和lapaconidine（11）。这些生物碱的结构是通过光谱数据和与已建立结构的生物碱的化学相关性确定的。因此，通过用甲醇氨处理，将8-O-甲基lycaconitine（1）转化为septentrionine（12）。用5％的乙醇KOH皂化6- O-乙酰基芥子碱（2）和二十碳三嗪（3），分别得到二十碳三烯碱（13）和14- O-甲基森林霉素