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2-chloro-6-cyclohexylphenanthridine | 1613289-94-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-chloro-6-cyclohexylphenanthridine
英文别名
6-cyclohexyl-2-chlorophenanthridine
2-chloro-6-cyclohexylphenanthridine化学式
CAS
1613289-94-3
化学式
C19H18ClN
mdl
——
分子量
295.812
InChiKey
MFOZTDGIIGMKAQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.09
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    12.89
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    碘环己烷5-chloro-2-isocyano-1,1'-biphenyl 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以90%的产率得到2-chloro-6-cyclohexylphenanthridine
    参考文献:
    名称:
    异腈级联反应中的光化学钯催化甲基化和烷基化反应
    摘要:
    钯催化的光化学已被证明是一种通过烷基自由基进行烯烃交叉偶联和多功能化反应的有效策略。在这里,我们证明异腈可以作为自由基受体,参与进一步的自由基级联环化以提供菲啶衍生物。我们还将这种光催化过程扩展到以 TMSCH 2 I 作为自由基前体的一锅法级联甲基化反应。进一步的实验和计算研究表明,获得烷基自由基的分子内单电子转移过程参与了这种转变。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2022.132939
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文献信息

  • PPh<sub>3</sub>/NaI driven photocatalytic decarboxylative radical cascade alkylarylation reaction of 2-isocyanobiaryls
    作者:Ketan Wadekar、Suraj Aswale、Veera Reddy Yatham
    DOI:10.1039/d0ra03211e
    日期:——

    PPh3/NaI driven photocatalytic decarboxylative cyclization of 2-isocyanobiaryls with alkyl NHP esters was developed. This simple protocol afforded a novel and environmentally friendly approach to furnish 6-alkyl phenanthridines in good yields.

    PPh3/NaI驱动的光催化脱羧环化反应,将2-异氰基联苯与烷基NHP酯反应,开发出了一种简单的方法,以良好的产率合成6-烷基啰啉。
  • Selective C(sp<sup>3</sup>)–H activation of simple alkanes: visible light-induced metal-free synthesis of phenanthridines with H<sub>2</sub>O<sub>2</sub> as a sustainable oxidant
    作者:Yongqiang Zhang、Yunhe Jin、Lifang Wang、Qingqing Zhang、Changgong Meng、Chunying Duan
    DOI:10.1039/d1gc02670d
    日期:——

    A visible light-induced metal-free C(sp3)–H phenanthridinylation of simple alkanes with isonitrile is developed with H2O2 as a terminal sustainable oxidant.

    一种可见光诱导的属催化剂自由的简单烷烃与异腈的C(sp3)-H啰啉化反应被开发,其中H2O2作为终端可持续氧化剂。
  • Transformations of Isonitriles with Bromoalkanes Using Photoredox Gold Catalysis
    作者:Samantha Rohe、Terry McCallum、Avery O. Morris、Louis Barriault
    DOI:10.1021/acs.joc.8b01380
    日期:2018.9.7
    Recently, photoredox catalysis has emerged as a powerful tool for the construction of C–C bonds with few protocols for alkylative heterocycle synthesis through isonitrile addition. Herein, we describe the photocatalytic generation of alkyl radicals from unactivated bromoalkanes as part of an efficient cross-coupling strategy for the diversification of isonitriles using a dimeric gold(I) photoredox catalyst
    异腈具有出色的电子相容性,可与自由基反应。最近,光氧化还原催化已成为构建C-C键的有力工具,很少有通过异腈加成合成烷基化杂环的方案。在这里,我们描述了使用二聚(I)光氧化还原催化剂[Au 2(dppm)2 ] Cl 2,从未活化的烷烃中光催化生成烷基自由基的方法,这是一种有效的交叉交叉策略,可实现多种异腈的交叉偶联。
  • Photocatalyzed alkylative cyclization of 2-isocyanobiphenyls with unactivated alkyl iodides
    作者:Alisha Rani Tripathy、Rizwana Rahmathulla A、Amit Kumar、Veera Reddy Yatham
    DOI:10.1039/d2ob00314g
    日期:——
    2-isocyanobiaryls with unactivated alkyl iodides. This simple protocol operates under mild reaction conditions and affords 6-alkyl phenanthridines in good yields. To elucidate the reaction mechanism, Stern–Volmer quenching studies were carried out and these studies revealed that the photocatalyst is not directly involved in a single electron transfer process with the alkyl iodide.
    我们在此报告了 2-异基联芳基与未活化的烷基的第一次光催化自由基级联环化。这个简单的方案在温和的反应条件下运行,并以良好的收率提供 6-烷基菲啶。为了阐明反应机理,进行了 Stern-Volmer 猝灭研究,这些研究表明光催化剂不直接参与与烷基的单电子转移过程。
  • A Free Radical Cascade Cyclization of Isocyanides with Simple Alkanes and Alcohols
    作者:Zejiang Li、Fenghua Fan、Jie Yang、Zhong-Quan Liu
    DOI:10.1021/ol501461u
    日期:2014.6.20
    A copper-catalyzed free-radical cascade cyclization of isocyanides with simple alkanes and alcohols was developed, which allowed convenient access to various alkyl-substituted phenanthridines.
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