4-氯-N-甲氧基-N-甲基吡啶-2-甲酰胺 | 757251-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-氯-N-甲氧基-N-甲基吡啶-2-甲酰胺
• 英文名称: 4-chloro-N-methoxy-N-methylpyridine-2-carboxamide
• CAS: 757251-62-0
• 化学式: C₈H₉ClN₂O₂
• mdl: MFCD11975556
• 分子量: 200.625
• InChiKey: FRRHMIUYUJSUQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-N-甲氧基-N-甲基吡啶-2-甲酰胺 在 titanium(IV) tetraethanolate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 四(三苯基膦)钯 、 1,3-二甲基巴比妥酸 、 palladium hydroxide, 20 wt% on carbon 、 盐酸羟胺 、 氢溴酸 、 氢气 、 溴 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 1-丙基磷酸酐 、 三乙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 、 三氟乙酸 、 2-(二叔丁基膦)联苯 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， -15.0~75.0 ℃ 、8.5 MPa 条件下， 反应 34.83h， 生成 racemic (cis)-tert-butyl 7a-(4-acetamido-2-pyridyl)-2-benzamido-4,4a,5,7-tetrahydropyrrolo[3,4-d][1,3]thiazine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOTHIAZINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS D'AMINOTHIAZINE

  摘要：

  本发明提供一种化合物，其化学式为（I）；或其药用可接受的盐。

  公开号：

  WO2015138208A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-吡啶甲酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-氯-N-甲氧基-N-甲基吡啶-2-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  通过不对称C–H官能化策略进行轴向手性苯乙烯的对映选择性合成

  摘要：

  在取代烯烃和芳族环之间显示手性轴的轴向手性苯乙烯已被大大忽略。与联芳基化合物相比，障碍是较低的旋转障碍，使其不对称合成更加困难。我们在此报告了通过轴向手性苯乙烯与开链烯烃的C H官能化策略进行的高度阻转选择性合成。通过使用L-焦谷氨酸作为廉价的手性配体，通过Pd（II）催化的CH链烯基化和炔基化反应可制得各种轴向手性苯乙烯，产率高（高达99％）和对映选择性（高达99％ee）。苯乙烯阻转异构体的有效应用通过二茂铁的Co（III）催化对映选择性CH酰胺化而得到，其中轴向手性苯乙烯型酸为手性配体。进行了实验和计算研究以阐明反应机理。基于DFT计算，还提供了确定对映选择性的CH键激活步骤的手性诱导模型。

  DOI：

  10.1016/j.chempr.2019.12.011

文献信息

• [EN] PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE TROPOMYOSIN-RELATED KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE ASSOCIÉE À LA TROPOMYOSINE PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2014053967A1

  公开（公告）日：2014-04-10

  The present invention relates to compounds of Formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts, wherein the substituents are as described herein, and their use in medicine, in particular as Trk antagonists.

  本发明涉及式(I)化合物及其药用可接受的盐，其中取代基如本文所述，并且它们在医学上的用途，特别是作为Trk拮抗剂。
• [EN] NOVEL SYNTHETIC OPTIONS TOWARDS THE MANUFACTURE OF (6R,10S)-10- {4-[5-CHLORO-2-(4-CHLORO-1H-1,2,3-TRIAZOL-1-YL)PHENYL]-6-OXO-1(6H)- PYRIMIDINYL}- 1-(DIFLUOROMETHYL)-6-METHYL-1,4,7,8,9,10-HEXAHYDRO-11,15 -(METHENO)PYRAZOLO [4,3-B] [1,7] DIAZACYCLOTETRADECIN-5(6H)-ONE<br/>[FR] NOUVELLES OPTIONS SYNTHÉTIQUES POUR LA FABRICATION DE (6R,10S)-10-{4-[5-CHLORO-2-(4-CHLORO-1H-1,2,3-TRIAZOL-1-YL) PHÉNYL]-6-OXO-1(6H)-PYRIMIDINYL}1-(DIFLUOROMÉTHYL)-6-MÉTHYL-1,4,7,8,9,10-HEXAHYDRO-11,15- (METHENO)PYRAZOLO [4,3-B] [1,7] DIAZACYCLOTÉTRADECIN-5 (6H)-ONE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2020210613A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  Highly efficient methods are provided for preparing key intermediates in the synthesis of Compound (I), which are broadly applicable and can provide selected components having a variety of substituents groups.

  为合成化合物（I）的关键中间体提供了高效的方法，这些方法具有广泛的适用性，并且可以提供具有各种取代基团的选定组分。
• [EN] THERAPEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS AND THEIR METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUEMENT ACTIFS ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：AGIOS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015003640A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  Provided are compounds useful for treating cancer and methods of treating cancer comprising administering to a subject in need thereof a compound described herein.

  提供了用于治疗癌症的化合物以及治疗癌症的方法，包括向需要的受试者施用本文描述的化合物。
• [EN] PYRROLOPYRIMIDINE DERIVATIVES USEFUL IN CANCER TREATMENT<br/>[FR] DERIVES PYRROLOPYRIMIDINIQUES CONVENANT AU TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2005116035A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  The invention relates to compounds of the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, solvate or hydrate thereof, wherein L, R', R2, R3 and R4 are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds of formula (I) and to methods of treating abnormal cell growth, such as cancer in a mammal by administering the compounds of formula (I).

  该发明涉及公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐、前药、溶剂合物或水合物，其中L、R'、R2、R3和R4如本文所定义。该发明还涉及含有公式（I）化合物的药物组合物，以及通过给予公式（I）化合物来治疗哺乳动物中的异常细胞生长，如癌症的方法。
• THERAPEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS AND THEIR METHODS OF USE
  申请人：Agios Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20190117661A1

  公开（公告）日：2019-04-25

  Provided are compounds useful for treating cancer and methods of treating cancer comprising administering to a subject in need thereof a compound described herein.

  提供了一些有用于治疗癌症的化合物，以及治疗癌症的方法，包括向需要治疗的受试者中给予本文所描述的化合物。