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(E)-(4R,5S)-1-(3-[4-methanesulfonylphenyl]acryloyl)-3,4-dimethyl-5-phenyl-imidazolidin-2-one | 718610-52-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-(4R,5S)-1-(3-[4-methanesulfonylphenyl]acryloyl)-3,4-dimethyl-5-phenyl-imidazolidin-2-one
英文别名
E-(4S,5R)-1-(3-[4-methanesulphonylphenyl]acryloyl)-3,4-dimethyl-5-phenyl-imidazolidin-2-one;(E)-(4S,5R)-1-(3-[4-methanesulfonylphenyl]acryloyl)-3,4-dimethyl-5-phenyl-imidazolidin-2-one;(4R,5S)-1,5-dimethyl-3-[(E)-3-(4-methylsulfonylphenyl)prop-2-enoyl]-4-phenylimidazolidin-2-one
(E)-(4R,5S)-1-(3-[4-methanesulfonylphenyl]acryloyl)-3,4-dimethyl-5-phenyl-imidazolidin-2-one化学式
CAS
718610-52-7
化学式
C21H22N2O4S
mdl
——
分子量
398.483
InChiKey
WHYBNBWHBFQQDW-WKCQWVKWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    83.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL PIPERIDINE DERIVATIVES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR CCR5
    [FR] NOUVEAUX DERIVES DE PIPERIDINE EN TANT QUE MODULATEURS DU RECEPTEUR CCR5 DE LA CHIMIOKINE
    摘要:
    式(I)的化合物:其中R1、R2、R3、R4、n、A和X如上定义;包括它们的组合物,制备它们的过程以及它们在医学疗法中的用途(例如在温血动物中调节CCR5受体活性)。
    公开号:
    WO2004056809A1
  • 作为产物:
    描述:
    (E)-4-(methylsulfonyl)cinnamic acid氯化亚砜N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 22.0h, 以73%的产率得到(E)-(4R,5S)-1-(3-[4-methanesulfonylphenyl]acryloyl)-3,4-dimethyl-5-phenyl-imidazolidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL PIPERIDINE/8-AZABICYCLO [3.2.1] OCTAN DERIVATIVES AS MODUILATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR CCR5
    [FR] NOUVEAUX DERIVES DE PIPERIDINE/8-AZABICYCLO [3.2.1] OCTANE UTILISES COMME MODULATEURS DES RECEPTEURS CCR5 DE LA CHEMOKINE
    摘要:
    式(I)的化合物,其中R4和R5均不是氢;包含它们的组合物,制备它们的方法以及它们在医学疗法中的应用(例如在温血动物中调节CCR5受体活性)。
    公开号:
    WO2006001752A1
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文献信息

  • [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2004099178A1
    公开(公告)日:2004-11-18
    Compounds of formula (I): compositions comprising them, processes for preparing them and their use in medical therapy (for example modulating CCR5 receptor activity in a warm blooded animal).
    公式(I)的化合物:包含它们的组合物,制备它们的方法以及它们在医学疗法中的用途(例如在温血动物中调节CCR5受体活性)。
  • [EN] PIPERIDINE DERIVATIVES AS CCR5 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DERIVES DE PIPERIDINE EN TANT QUE MODULATEURS DU RECEPTEUR CCR5
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2005009959A1
    公开(公告)日:2005-02-03
    Compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, A and n are as defined; and X is S(O)2 NR4R5 or NR6S(O)2R7; compositions comprising them, processes for preparing them and their use in medical therapy (for example modulating CCR5 receptor activity in a warm blooded animal).
    式(I)中R1、R2、R3、A和n的化合物;X为S(O)2 NR4R5或NR6S(O)2R7;包含它们的组合物,制备它们的过程以及它们在医学疗法中的应用(例如在温血动物中调节CCR5受体活性)。
  • [EN] NOVEL PIPERIDINE DERIVATIVES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR CCR5<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE PIPERIDINE UTILISES EN TANT QUE MODULATEURS DU RECEPTEUR CCR5 DES CHIMIOKINES
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2004056773A1
    公开(公告)日:2004-07-08
    Compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, A, X, m and n are as defined; compositions comprising them, processes for preparing them and their use in medical therapy (for example modulating CCR5 receptor activity in a warm blooded animal).
    式(I)中的化合物,其中R1、R2、R3、R4、A、X、m和n的定义如下;包含它们的组合物,制备它们的方法以及它们在医学疗法中的应用(例如在温血动物中调节CCR5受体活性)。
  • Novel piperidine derivatives as modulators of chemokine receptor ccr5
    申请人:Cumming John
    公开号:US20060189650A1
    公开(公告)日:2006-08-24
    Compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 R 3 , R 4 , Λ, X, m and n are as defined; compositions comprising them, processes for preparing them and their use in medical therapy them and their use in medical therapy (for example mod ulating CCR 5 receptor activity in a warm blooded animal).
    化学式为(I)的化合物,其中R1,R2R3,R4,Λ,X,m和n的定义如下; 包含它们的组合物,制备它们的过程以及它们在医学治疗中的应用(例如在温血动物中调节CCR5受体活性)。
  • Piperidine or 8-aza-bicyclo[3.2.1]oct-3-yl derivatives useful as modulators of chemokine receptor activity
    申请人:Brown Dearg
    公开号:US20060205769A1
    公开(公告)日:2006-09-14
    Compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , A and n are as defined; compositions comprising them, processes for preparing them and their use in medical therapy (for example modulating CCR5 receptor activity in a warm blooded animal).
    式(I)的化合物:其中R1、R2、R3、R4、A和n如定义;包括它们的组合物,制备它们的过程以及它们在医疗治疗中的应用(例如在温血动物中调节CCR5受体活性)。
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