5-amino-1,4-dimethyl-1,2,3,4-tetrazolium iodide | 935554-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-amino-1,4-dimethyl-1,2,3,4-tetrazolium iodide
• 英文别名: 1,4-dimethyl-5-aminotetrazolium iodide
• CAS: 935554-34-0
• 化学式: C₃H₈N₅*I
• 分子量: 241.035
• InChiKey: FMDWVQZESZLYHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.77
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  60.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-1,4-dimethyl-1,2,3,4-tetrazolium iodide 、 在 silver sulfate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1,4-dimethyl-5-aminotetrazolium 4-amino-3-(5-tetrazolate)furazan
  参考文献：
  名称：

  富拉赞族功能化的四唑盐基盐：新型不敏感的含能材料

  摘要：

  不敏感的高能盐：合成并表征了一系列呋喃基官能化的基于四唑酸盐的高能盐（见图）。所有的盐都表现出优异的热稳定性和较高的正生成热。

  DOI：

  10.1002/chem.200802160
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-5-氨基四氮唑 、 碘甲烷 以 乙腈 为溶剂， 以75%的产率得到5-amino-1,4-dimethyl-1,2,3,4-tetrazolium iodide
  参考文献：
  名称：

  双（胍盐）和双（氨基四唑）十二烷基硼氢酸盐的制备和表征：绿色高能氮和富硼化合物

  摘要：

  摘要本文描述了含胍基和氨基四唑鎓阳离子的十二烷基十二硼酸氢硼酸盐的合成，结晶，表征和能量性质（量热法）。根据十二氢硼酸盐的水溶性，通过复分解（离子交换）反应可以容易地以高收率生产这些盐。水不溶性盐可以通过与所需有机阳离子的相应卤化物的简单复分解反应由钾盐或钠盐合成。可以通过两个连续的复分解反应制备水溶性盐：首先将卤化物转化为相应的硫酸盐，然后使其与十二氢硼酸钡反应，生成水溶性有机closo（B12H12）2-盐和不溶的BaSO4。通过水蒸发方便地分离出产物盐。当从DMF和NMP中重结晶时，氨基四唑盐12d会生成漂亮的晶体，但会掺入溶剂。胍盐15a可以从水中很好地重结晶为一水合物。热重分析确定了这些化合物的热稳定性。使用恒定体积炸弹量热法测定代表性盐的燃烧焓。数据表明，这些盐具有较高的燃烧热（ΔUc，约35 kJ·g-1），并且有潜力用作绿色高能材料。热重分析确定了这些化合物的热稳定性。使用

  DOI：

  10.1016/j.poly.2018.09.055

文献信息

• Impact insensitive dinitromethanide salts
  作者：Ling He、Guo-Hong Tao、Damon A. Parrish、Jean'ne M. Shreeve

  DOI：10.1039/c3cc46518g

  日期：——

  Several stable guanidinium, triazolium, and tetrazolium dinitromethanide salts with high nitrogen content, good detonation properties, and concomitant low impact sensitivities are potential energetic materials.

  几种稳定的二硝基甲烷胍盐、三唑鎓盐和四唑鎓盐具有较高的氮含量、良好的引爆性能和较低的冲击敏感性，是潜在的高能材料。
• 3,4,5-Trinitropyrazole-Based Energetic Salts
  作者：Yanqiang Zhang、Yong Guo、Young-Hyuk Joo、Damon A. Parrish、Jean'ne M. Shreeve

  DOI：10.1002/chem.201001243

  日期：2010.9.17

  AbstractHigh‐density energetic salts that are comprised of nitrogen‐rich cations and the 3,4,5‐trinitropyrazolate anion were synthesized in high yield by neutralization or metathesis reactions. The resulting salts were fully characterized by 1H, 13C NMR, and IR spectroscopy; differential scanning calorimetry; and elemental analysis. Additionally, the structures of the 3,5‐diaminotriazolium and triaminoguanidinium 3,4,5‐trinitropyrazolates were confirmed by single‐crystal X‐ray diffraction. Based on the measured densities and calculated heats of formation, the detonation performances (pressure: 23.74–31.89 GPa; velocity: 7586–8543 ms−1; Cheetah 5.0) of the 3,4,5‐trinitropyrazolate salts are comparable with 1,3,5‐triamino‐2,4,6‐trinitrobenzene (TATB; 31.15 GPa and 8114 ms−1). Impact sensitivities were determined to be no less than 35 J by hammer tests, which places these salts in the insensitive class.