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methyl (E)-2-((1H-imidazol-1-yl)methyl)-3-(4-bromophenyl)acrylate | 1198318-09-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl (E)-2-((1H-imidazol-1-yl)methyl)-3-(4-bromophenyl)acrylate
英文别名
——
methyl (E)-2-((1H-imidazol-1-yl)methyl)-3-(4-bromophenyl)acrylate化学式
CAS
1198318-09-0
化学式
C14H13BrN2O2
mdl
——
分子量
321.173
InChiKey
ZPRUPTNRQUOJMK-XYOKQWHBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    44.12
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    肌氨酸methyl (E)-2-((1H-imidazol-1-yl)methyl)-3-(4-bromophenyl)acrylate靛红甲醇 为溶剂, 生成 methyl (3SR,3'RS,4'SR)-3'-(1H-imidazol-1-ylmethyl)-1'-methyl-2-oxo-4'-(4-bromophenyl)-1,2-dihydrospiro[indole-3,2'-pyrrolidine]-3'-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    通过 1,3-偶极环加成法合成高度官能化螺吡咯烷的新型一锅区域选择性多组分
    摘要:
    摘要 通过衍生自肌氨酸和羟吲哚的偶氮甲碱叶立德与各种苯并咪唑取代的 Baylis-Hillman 衍生物的 1,3-偶极环加成反应,以良好的收率完成了一锅多组分合成新型高度官能化的螺吡咯烷羟吲哚。多组分环加成反应的区域化学和立体化学结果通过光谱研究确定,其中一种产物通过 X 射线晶体学分析进行表征。图形概要
    DOI:
    10.1080/00397911.2011.621098
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    通过 1,3-偶极环加成法合成高度官能化螺吡咯烷的新型一锅区域选择性多组分
    摘要:
    摘要 通过衍生自肌氨酸和羟吲哚的偶氮甲碱叶立德与各种苯并咪唑取代的 Baylis-Hillman 衍生物的 1,3-偶极环加成反应,以良好的收率完成了一锅多组分合成新型高度官能化的螺吡咯烷羟吲哚。多组分环加成反应的区域化学和立体化学结果通过光谱研究确定,其中一种产物通过 X 射线晶体学分析进行表征。图形概要
    DOI:
    10.1080/00397911.2011.621098
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