(R)-3-(2-phenylhexyl)-2-cyclohexen-1-one | 864148-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-3-(2-phenylhexyl)-2-cyclohexen-1-one
• 英文别名: (R)-3-(2-phenylhexyl)cyclohex-2-enone；(R)-3-(2-phenylhexyl)cyclohex-2-en-1-one；3-[(2R)-2-phenylhexyl]cyclohex-2-en-1-one
• CAS: 864148-34-5
• 化学式: C₁₈H₂₄O
• 分子量: 256.388
• InChiKey: QZRJLSJCEMUEFS-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-(2-phenylhexyl)-2-cyclohexen-1-one 在 碘 、 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (R)-1-(3-hydroxyphenyl)-2-phenylhexane
  参考文献：
  名称：

  铑催化的芳基锌试剂向二烯酮的不对称1,6-加成反应。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200500678
• 作为产物：
  描述：

  3-(对甲苯磺酰基)氧-2-环己烯-1-酮 在 titanium(IV) isopropylate 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium fluoride 、 三甲基氯硅烷 、 {Rh(OH)[(S)-2,2'-bis(diphenylphosphanyl)-1,1'-binaphthyl]}2 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (R)-3-(2-phenylhexyl)-2-cyclohexen-1-one
  参考文献：
  名称：

  铑催化的芳基锌试剂向二烯酮的不对称1,6-加成反应。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200500678

文献信息

• A nordehydroabietyl amide-containing chiral diene for rhodium-catalysed asymmetric arylation to nitroolefins
  作者：Ruikun Li、Zhongqing Wen、Na Wu

  DOI：10.1039/c6ob02202b

  日期：——

  A highly enantioselective rhodium catalysed asymmetric arylation (RCAA) of nitroolefins with arylboronic acids is presented using a newly developed, C1-symmetric, non-covalent interacted, phellandrene derived, nordehydroabietyl amide-containing chiral diene under mild conditions. Stereoelectronic effects were studied, suggesting an activation of the bound substrate through the secondary amide as a

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  作者：Claire Jahier-Diallo、Marie S. T. Morin、Pierre Queval、Mathieu Rouen、Isabelle Artur、Pierre Querard、Loic Toupet、Christophe Crévisy、Olivier Baslé、Marc Mauduit

  DOI：10.1002/chem.201405765

  日期：2015.1.12

  multicomponent strategy was applied to the synthesis of chiral bidentate unsaturated hydroxyalkyl‐ and carboxyalkyl‐N‐heterocyclic carbene (NHC) precursors. The newly developed low‐cost chiral ligands derived from amino alcohols and amino acids were evaluated in copper‐catalyzed asymmetric conjugated addition and asymmetric allylic alkylation, which afforded the desired tertiary and quaternary carbon stereocenters

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• Pyridine‐Hydrazone Ligands in Asymmetric Palladium‐Catalyzed 1,4‐ and 1,6‐Additions of Arylboronic Acids to Cyclic (Di)enones
  作者：María Gracia Retamosa、Yolanda Álvarez‐Casao、Esteban Matador、Ángela Gómez、David Monge、Rosario Fernández、José M. Lassaletta

  DOI：10.1002/adsc.201801021

  日期：2019.1.11

  Catalysts generated by combinations of Pd(TFA)2 and enantiomerically pure pyridine‐hydrazone ligands have been applied to the 1,4‐addition of arylboronic acids to β‐substituted cyclic enones, building all‐carbon quaternary stereocenters in high yields and enantioselectivities (up to 93% ee). The developed methodology allows the efficient introduction of ortho‐substituted aryl groups in β‐position of

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