bis(2-(4,5-diphenyl-1H-imidazol-2-yl)phenoxy)zinc | 303049-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: bis(2-(4,5-diphenyl-1H-imidazol-2-yl)phenoxy)zinc
• CAS: 303049-11-8
• 化学式: C₄₂H₃₀N₄O₂Zn
• 分子量: 688.116
• InChiKey: WGKAPGDUKVZMTJ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-hydroxyphenyl)-4,5-diphenyl-1H-imidazole 、 zinc(II) acetate dihydrate 以 乙醇 为溶剂， 以88%的产率得到bis(2-(4,5-diphenyl-1H-imidazol-2-yl)phenoxy)zinc
  参考文献：
  名称：

  2-（1H-咪唑-2-基）酚及其中性锌（II）配合物的合成，结构和荧光性质

  摘要：

  一系列的2-（咪唑-2-基）苯酚配位体L1 - L6与一般组合物4-R 4 -5-R 3 -6-R 2 -2-（4,5--R 1，R 1 - 1H -咪唑-2-基）苯酚（L1：R 1 = C 2 H 5，R 2 = R 3 = R 4 = H; L2：R 1 = C 6 H 5，R 2 = R 3 = R 4 = H ; L3：R 1 = C6 H 5，R 3＝ OCH 3，R 2＝ R 4＝ H；L4：R 1＝ C 6 H 5，R 4＝ OCH 3，R 2＝ R 3＝ H；L5：R 1＝ C 6 H 5，R 3＝ H，R 2＝ R 4＝ CH 3；L6：R 1＝ C 6 H 5，R 3＝ H，R 2＝ R 4＝t- Bu）和L7（2，4-二叔丁基-6-（1H-菲[9,10-d]咪唑-2-基）苯酚）及其中性Zn（II）配合物（Z1 - Z7）被合成并通过光谱和元素分析表征。通过单晶X射线衍

  DOI：

  10.1021/ic9008703
• 作为试剂：
  描述：

  二氧化碳 、 氧化环己烯 在 bis(2-(4,5-diphenyl-1H-imidazol-2-yl)phenoxy)zinc 、 四丁基碘化铵 作用下， 110.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 5.0h， 以42.6%的产率得到cyclohexene carbonate
  参考文献：
  名称：

  带有2-（咪唑-2-基）苯酚配体的金属配合物：环氧化物固定二氧化碳的合成，表征和催化性能†

  摘要：

  合成了一系列带有2-（咪唑-2-基）苯酚配体的金属配合物（Zn，Cu，Ni，Co，Pb），并通过IR，NMR，元素分析和X射线对它们的结构进行了表征。然后检测了所有配合物对CO 2和环氧化物偶联反应的催化活性。系统地研究了温度，时间，压力，配体的取代基和金属中心等活性影响因素。在优化的条件下（2 MPa，5 h，110°C），所有这些络合物都能有效催化CO 2和环氧化物的偶联，以理想的收率（> 90％）和选择性（> 99％）生成环状碳酸酯。有机溶剂。用C 7获得的碳酸亚丙酯（PC）的产率为99.7％，选择性> 99％/ n -Bu 4 NI在优化条件下作为催化剂体系。还证明了该催化剂可用于其他末端环氧化物。值得注意的是，Pb（II）配合物首先用于催化环氧化物与二氧化碳的偶联反应。而且，这些金属催化剂在简单分离后可循环利用，而催化活性仅有很小的损失。最后，给出了一个合理的机制。

  DOI：

  10.1039/c5ra08237d