4-methoxyphenyl (2,3,4-tri-O-benzyl-β-L-rhamnopyranosyl)-(1>4)-2,3-O-isopropylidene-α-L-rhamnopyranoside | 1140963-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-methoxyphenyl (2,3,4-tri-O-benzyl-β-L-rhamnopyranosyl)-(1>4)-2,3-O-isopropylidene-α-L-rhamnopyranoside
• CAS: 1140963-76-3
• 化学式: C₄₃H₅₀O₁₀
• 分子量: 726.864
• InChiKey: PVXBITUBRSYFJM-AWTNMGOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.23
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxyphenyl (2,3,4-tri-O-benzyl-β-L-rhamnopyranosyl)-(1>4)-2,3-O-isopropylidene-α-L-rhamnopyranoside 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 120.0h， 以40%的产率得到4-methoxyphenyl (β-L-rhamnopyranosyl)-(1->4)-α-L-rhamnopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Tanikawa, Tetsuya; Fridman, Micha; Zhu, Wenjiang, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 5075 - 5083

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4-tri-O-benzyl-1-(phenylsulfinyl)-α-L-rhamnopyranoside 、 (3AR,4S,6S,7S,7AR)-4-(4-甲氧基苯氧基)-2,2,6-三甲基四氢-4H-[1,3]二氧杂环[4,5-C]吡喃-7-醇 在 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 、 甲基丁香酚 、 三氟甲磺酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以89%的产率得到4-methoxyphenyl (2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosyl)-(1>4)-2,3-O-isopropylidene-α-L-rhamnopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Tanikawa, Tetsuya; Fridman, Micha; Zhu, Wenjiang, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 5075 - 5083

  摘要：

  DOI：