(S)-2-[(1R,3aS,4R,7aR)-1-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-4,7a-dimethyl-octahydro-inden-4-yl]-1-furan-3-yl-ethanol | 720696-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (S)-2-[(1R,3aS,4R,7aR)-1-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-4,7a-dimethyl-octahydro-inden-4-yl]-1-furan-3-yl-ethanol
• CAS: 720696-72-0
• 化学式: C₂₅H₄₂O₂
• 分子量: 374.607
• InChiKey: ZTHHLVCUTBWXJO-AJXPKPSKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.39
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  33.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-[(1R,3aS,4R,7aR)-1-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-4,7a-dimethyl-octahydro-inden-4-yl]-1-furan-3-yl-ethanol 在 氧气 、 rose bengal 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以66%的产率得到4-{(S)-2-[(1R,3aS,4R,7aR)-1-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-4,7a-dimethyl-octahydro-inden-4-yl]-1-hydroxy-ethyl}-5-hydroxy-5H-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of dysidiolide analogs from vitamin D3: novel class of Cdc25A inhibitors

  摘要：

  Potent dysidiolide analogs were synthesized by structural hybridization of dysidiolide and vitamin D-3. These analogs exhibited strong inhibitory activity toward dual-specificity phosphatase Cdc25A (IC50 = 0.44-0.89 muM). (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.03.100
• 作为产物：
  描述：

  (1R,3aR,4S,7aR)-1-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-4,7a-dimethyl-octahydro-indene-4-carbaldehyde 在 正丁基锂 、 仲丁基锂 、 potassium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 生成 (S)-2-[(1R,3aS,4R,7aR)-1-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-4,7a-dimethyl-octahydro-inden-4-yl]-1-furan-3-yl-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of dysidiolide analogs from vitamin D3: novel class of Cdc25A inhibitors

  摘要：

  Potent dysidiolide analogs were synthesized by structural hybridization of dysidiolide and vitamin D-3. These analogs exhibited strong inhibitory activity toward dual-specificity phosphatase Cdc25A (IC50 = 0.44-0.89 muM). (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.03.100