2-deoxy-2,2-dichloro-3,5-di-O-(t-butyldimethylsilyl)-D-ribono-1,4-lactone | 1260238-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 2-deoxy-2,2-dichloro-3,5-di-O-(t-butyldimethylsilyl)-D-ribono-1,4-lactone
• CAS: 1260238-68-3
• 化学式: C₁₇H₃₄Cl₂O₄Si₂
• 分子量: 429.532
• InChiKey: NEHAVHXTSJERTO-CHWSQXEVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-deoxy-2,2-dichloro-3,5-di-O-(t-butyldimethylsilyl)-D-ribono-1,4-lactone 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 以64%的产率得到2-deoxy-2,2-dichloro-3,5-di-O-(t-butyldimethylsilyl)-D-ribofuranose
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2'-DICHLORO AND 2'-FLUORO-2'-CHLORO NUCLEOSIDE ANALOGUES FOR HCV INFECTION
  [FR] ANALOGUES DE NUCLÉOSIDE 2'-DICHLORO ET 2'-FLUORO-2'-CHLORO ANALOGUES POUR L'INFECTION PAR LE VHC

  摘要：

  本文提供了用于治疗黄病毒科感染，包括HCV感染的化合物、组合物和方法。在某些实施例中，披露了核苷衍生物化合物和组合物，可以单独或与其他抗病毒药物联合使用。在某些实施例中，化合物是2'-二氯或2'-氟-2'-氯核苷类似物化合物，对于例如人类HCV感染的治疗显示出显著的疗效和生物利用度。在某些实施例中，化合物为式（I）：或其药学上可接受的盐、溶剂化物、立体异构体形式、互变异构形式或多晶形式；其中RA和RB各自独立地为Cl或F，其中至少一个RA和RB为C1；而Base、PD和Z如本文所述。

  公开号：

  WO2015081297A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二-O-(叔丁基二甲基硅烷)-2-脱氧-D-核糖酸-1,4-内酯 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以76%的产率得到2-deoxy-2,2-dichloro-3,5-di-O-(t-butyldimethylsilyl)-D-ribono-1,4-lactone
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2'-DICHLORO AND 2'-FLUORO-2'-CHLORO NUCLEOSIDE ANALOGUES FOR HCV INFECTION
  [FR] ANALOGUES DE NUCLÉOSIDE 2'-DICHLORO ET 2'-FLUORO-2'-CHLORO ANALOGUES POUR L'INFECTION PAR LE VHC

  摘要：

  本文提供了用于治疗黄病毒科感染，包括HCV感染的化合物、组合物和方法。在某些实施例中，披露了核苷衍生物化合物和组合物，可以单独或与其他抗病毒药物联合使用。在某些实施例中，化合物是2'-二氯或2'-氟-2'-氯核苷类似物化合物，对于例如人类HCV感染的治疗显示出显著的疗效和生物利用度。在某些实施例中，化合物为式（I）：或其药学上可接受的盐、溶剂化物、立体异构体形式、互变异构形式或多晶形式；其中RA和RB各自独立地为Cl或F，其中至少一个RA和RB为C1；而Base、PD和Z如本文所述。

  公开号：

  WO2015081297A1

文献信息

• [EN] HALOGENATED 2-DEOXY-LACTONES, 2'-DEOXY--NUCLEOSIDES, AND DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] 2-DÉSOXY-LACTONES HALOGÉNÉES, 2'-DÉSOXY-NUCLÉOSIDES, ET LEURS DÉRIVÉS
  申请人：UNIV CORNELL

  公开号：WO2011003018A9

  公开（公告）日：2012-11-08