tert-butyl 1-acetyl-7-methyl-3-(methylsulfanyl)-4-oxo-6,7-dihydrothieno [3,4-c]pyridine-5(4H)-carboxylate | 1374103-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl 1-acetyl-7-methyl-3-(methylsulfanyl)-4-oxo-6,7-dihydrothieno [3,4-c]pyridine-5(4H)-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 1-acetyl-7-methyl-3-(methylsulfanyl)-4-oxo-6,7-dihydrothieno[3,4-c]pyridine-5(4H)-carboxylate；tert-butyl 1-acetyl-7-methyl-3-methylsulfanyl-4-oxo-6,7-dihydrothieno[3,4-c]pyridine-5-carboxylate
• CAS: 1374103-60-2
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₄S₂
• 分子量: 355.479
• InChiKey: YLHPHFSYCLCXKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 1-acetyl-7-methyl-3-(methylsulfanyl)-4-oxo-6,7-dihydrothieno [3,4-c]pyridine-5(4H)-carboxylate 在 间氯过氧苯甲酸 、 肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 7-methyl-3-(methylsulfonyl)-1-(1H-pyrazol-3-yl)-6,7-dihydrothieno[3,4-c]pyridin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] LEUCINE-RICH REPEAT KINASE ENZYME ACTIVITY
  [FR] ACTIVITÉ DE L'ENZYME KINASE À RÉPÉTITION RICHE EN LEUCINE

  摘要：

  揭示了以下式（I）的化合物及其药用盐，其中“A”为S-；-SO-；-SO2-；-O-或NRac-，其中Rac为H或C1-20烷基，R1至R5在此处定义。还揭示了包括式I的化合物的药物配方，以及通过抑制LRRK2激酶活性治疗、管理或改善适用于治疗、管理或改善的疾病的方法，例如帕金森病。

  公开号：

  WO2012058193A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[3-(2,2-dimethyl-4,6-dioxo-1,3-dioxan-5-yl)-2-methyl-3-oxopropyl]carbamate 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.34h， 生成 tert-butyl 1-acetyl-7-methyl-3-(methylsulfanyl)-4-oxo-6,7-dihydrothieno [3,4-c]pyridine-5(4H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] LEUCINE-RICH REPEAT KINASE ENZYME ACTIVITY
  [FR] ACTIVITÉ DE L'ENZYME KINASE À RÉPÉTITION RICHE EN LEUCINE

  摘要：

  揭示了以下式（I）的化合物及其药用盐，其中“A”为S-；-SO-；-SO2-；-O-或NRac-，其中Rac为H或C1-20烷基，R1至R5在此处定义。还揭示了包括式I的化合物的药物配方，以及通过抑制LRRK2激酶活性治疗、管理或改善适用于治疗、管理或改善的疾病的方法，例如帕金森病。

  公开号：

  WO2012058193A1

文献信息

• LEUCINE-RICH REPEAT KINASE ENZYME ACTIVITY
  申请人：McCauley John A.

  公开号：US20130296317A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  Disclosed are compounds of Formula (I): and the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein “A” is S—; —SO—, —SO 2 —, —O— or NR ac —, wherein Rac is H, or C 1-20 alkyl and R 1 through R 5 are defined herein. Also disclosed are pharmaceutical formulations comprising a compound of Formula I and methods of treating, managing, or ameliorating diseases amenable to treatment, management, or amelioration by inhibition of LRRK2 kinase activity, for example, Parkinson's disease.

  本发明涉及一种公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中“A”为S—；—SO—，—SO2—，—O或NRac—，其中Rac为H或C1-20烷基，R1至R5的定义如本文所述。本发明还涉及包含公式I化合物的药物配方以及通过抑制LRRK2激酶活性治疗、管理或改善可治疗、管理或改善的疾病的方法，例如帕金森病。
• Leucine-rich repeat kinase enzyme activity
  申请人：McCauley John A.

  公开号：US09233977B2

  公开（公告）日：2016-01-12

  Disclosed are compounds of Formula (I): and the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein “A” is S—; —SO—, —SO2—, —O— or NRac—, wherein Rac is H, or C1-20 alkyl and R1 through R5 are defined herein. Also disclosed are pharmaceutical formulations comprising a compound of Formula I and methods of treating, managing, or ameliorating diseases amenable to treatment, management, or amelioration by inhibition of LRRK2 kinase activity, for example, Parkinson's disease.

  本发明公开了化合物I式和其药学上可接受的盐，其中“A”为S—；—SO—、—SO2—、—O或NRac—，其中Rac为H或C1-20烷基，R1至R5在此被定义。本发明还公开了包含化合物I式的药物配方以及通过抑制LRRK2激酶活性治疗、管理或改善可治疗、管理或改善的疾病的方法，例如帕金森病。
• US9233977B2
  申请人：——

  公开号：US9233977B2

  公开（公告）日：2016-01-12