7-methyl-3-(methylsulfonyl)-1-(1H-pyrazol-3-yl)-6,7-dihydrothieno[3,4-c]pyridin-4(5H)-one | 1374103-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 7-methyl-3-(methylsulfonyl)-1-(1H-pyrazol-3-yl)-6,7-dihydrothieno[3,4-c]pyridin-4(5H)-one
• 英文别名: 7-methyl-3-methylsulfonyl-1-(1H-pyrazol-5-yl)-6,7-dihydro-5H-thieno[3,4-c]pyridin-4-one
• CAS: 1374103-63-5
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃O₃S₂
• 分子量: 311.386
• InChiKey: ZFMRUXZDYLSEQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methyl-3-(methylsulfonyl)-1-(1H-pyrazol-3-yl)-6,7-dihydrothieno[3,4-c]pyridin-4(5H)-one 、 环戊胺 在 二氯甲烷 、 水 、 acetonitrile-water 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-(cyclopentylamino)-7-methyl-1-(1H-pyrazol-3-yl)-6,7-dihydrothieno[3,4-c]pyridin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  LEUCINE-RICH REPEAT KINASE ENZYME ACTIVITY

  摘要：

  本发明涉及一种公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中“A”为S—；—SO—，—SO2—，—O或NRac—，其中Rac为H或C1-20烷基，R1至R5的定义如本文所述。本发明还涉及包含公式I化合物的药物配方以及通过抑制LRRK2激酶活性治疗、管理或改善可治疗、管理或改善的疾病的方法，例如帕金森病。

  公开号：

  US20130296317A1
• 作为产物：
  描述：

  7-methyl-3-(methylsulfanyl)-1-(1H-pyrazol-3-yl)-6,7-dihydrothieno[3,4-c]pyridin-4(5H)-one 在 间氯过氧苯甲酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 7-methyl-3-(methylsulfonyl)-1-(1H-pyrazol-3-yl)-6,7-dihydrothieno[3,4-c]pyridin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] LEUCINE-RICH REPEAT KINASE ENZYME ACTIVITY
  [FR] ACTIVITÉ DE L'ENZYME KINASE À RÉPÉTITION RICHE EN LEUCINE

  摘要：

  揭示了以下式（I）的化合物及其药用盐，其中“A”为S-；-SO-；-SO2-；-O-或NRac-，其中Rac为H或C1-20烷基，R1至R5在此处定义。还揭示了包括式I的化合物的药物配方，以及通过抑制LRRK2激酶活性治疗、管理或改善适用于治疗、管理或改善的疾病的方法，例如帕金森病。

  公开号：

  WO2012058193A1

文献信息

• Leucine-rich repeat kinase enzyme activity
  申请人：McCauley John A.

  公开号：US09233977B2

  公开（公告）日：2016-01-12

  Disclosed are compounds of Formula (I): and the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein “A” is S—; —SO—, —SO2—, —O— or NRac—, wherein Rac is H, or C1-20 alkyl and R1 through R5 are defined herein. Also disclosed are pharmaceutical formulations comprising a compound of Formula I and methods of treating, managing, or ameliorating diseases amenable to treatment, management, or amelioration by inhibition of LRRK2 kinase activity, for example, Parkinson's disease.

  本发明公开了化合物I式和其药学上可接受的盐，其中“A”为S—；—SO—、—SO2—、—O或NRac—，其中Rac为H或C1-20烷基，R1至R5在此被定义。本发明还公开了包含化合物I式的药物配方以及通过抑制LRRK2激酶活性治疗、管理或改善可治疗、管理或改善的疾病的方法，例如帕金森病。
• US9233977B2
  申请人：——

  公开号：US9233977B2

  公开（公告）日：2016-01-12