methanesulfonic acid 2-{4-[6-amino-5-(4-fluoro-benzoyl)-2-oxo-2H-pyridin-1-yl]-phenyl}-ethyl ester | 602312-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methanesulfonic acid 2-{4-[6-amino-5-(4-fluoro-benzoyl)-2-oxo-2H-pyridin-1-yl]-phenyl}-ethyl ester
• 英文别名: 2-[4-[2-amino-3-(4-fluorobenzoyl)-6-oxopyridin-1-yl]phenyl]ethyl methanesulfonate
• CAS: 602312-70-9
• 化学式: C₂₁H₁₉FN₂O₅S
• 分子量: 430.457
• InChiKey: QOIVLBHNVQIQKR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  622.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.405±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methanesulfonic acid 2-{4-[6-amino-5-(4-fluoro-benzoyl)-2-oxo-2H-pyridin-1-yl]-phenyl}-ethyl ester 、 L-苯甘氨酸 生成 tert-butyl (2S)-{[2-(4-{6-amino-5-[(4-fluorophenyl)carbonyl]-2-oxopyridin-1(2H)-yl}phenyl)ethyl]amino}(phenyl)ethanoate
  参考文献：
  名称：

  P38 Map Kinase Inhibitors

  摘要：

  式(I)的化合物是p38 MAP激酶的抑制剂，因此在治疗炎症性疾病，包括类风湿性关节炎和COPD方面有用。其中：G是—N═或—CH═；D是一个可选取代的二价单环或双环芳基或杂环基，具有5-13个环成员；R6是氢或可选取代的C1-C3烷基；P代表氢，U代表公式(IA)的基团；或U代表氢，P代表公式-A-(CH2)-、—X1-L1-Y—NH—CHR1R2的基团，其中A代表可选取代的二价单环或双环碳环或杂环基，具有5-13个环成员；z、Y、L1和X1如规范中所定义；R1是羧酸基(—COOH)，或可由一个或多个细胞内酯酶酶水解为羧酸基的酯基；R2是天然或非天然α氨基酸的侧链。

  公开号：

  US20090099185A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基苯乙醇 在 盐酸 、 水 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 52.5h， 生成 methanesulfonic acid 2-{4-[6-amino-5-(4-fluoro-benzoyl)-2-oxo-2H-pyridin-1-yl]-phenyl}-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/129040

  摘要：

  公开号：

文献信息

• P38 Map Kinase Inhibitors
  申请人：Moffat David Charles Festus

  公开号：US20090099185A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  Compounds of formula (I) are inhibitors of p38 MAP kinase, and are therefore of utility in the treatment of, inter alia, inflammatory conditions including rheumatoid arthritis and COPD: wherein: G is —N═ or —CH═; D is an optionally substituted divalent mono- or bi-cyclic aryl or heteroaryl radical having 5-13 ring members; R 6 is hydrogen or optionally substituted C 1 -C 3 alkyl; P represents hydrogen and U represents a radical of formula (IA); or U represents hydrogen and P represents a radical of formula -A-(CH 2 ), —X 1 -L 1 -Y—NH—CHR 1 R 2 wherein A represents an optionally substituted divalent mono- or bicyclic carbocyclic or heterocyclic radical having 5-13 ring members; z, Y, L 1 , and X 1 are as defined in the specification; R 1 is a carboxylic acid group (—COOH), or an ester group which is hydrolysable by one or more intracellular esterase enzymes to a carboxylic acid group; and R 2 is the side chain of a natural or non-natural alpha amino acid.

  式(I)的化合物是p38 MAP激酶的抑制剂，因此在治疗炎症性疾病，包括类风湿性关节炎和COPD方面有用。其中：G是—N═或—CH═；D是一个可选取代的二价单环或双环芳基或杂环基，具有5-13个环成员；R6是氢或可选取代的C1-C3烷基；P代表氢，U代表公式(IA)的基团；或U代表氢，P代表公式-A-(CH2)-、—X1-L1-Y—NH—CHR1R2的基团，其中A代表可选取代的二价单环或双环碳环或杂环基，具有5-13个环成员；z、Y、L1和X1如规范中所定义；R1是羧酸基(—COOH)，或可由一个或多个细胞内酯酶酶水解为羧酸基的酯基；R2是天然或非天然α氨基酸的侧链。
• Inhibitors of P38 Map Kinase
  申请人：Moffat David Charles Festus

  公开号：US20090203711A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  Compounds of formula (I) are inhibitors of p38 MAP kinase, and are therefore of utility in the treatment of, inter alia, inflammatory conditions including rheumatoid arthritis and COPD: wherein: G is —N═ or —CH═; B is an optionally substituted divalent mono- or bicyclic aryl or heteroaryl radical having 5-13 ring members; R 2 is hydrogen or optionally substituted C 1 -C 3 alkyl; P represents hydrogen and U represents a radical of formula (IA); or U represents hydrogen and P represents a radical of formula -A-(CH 2 ) z -L 1 -Y 1 —R wherein A, z, Y 1 , and L 1 are as defined in the specification; R is a radical of formula (X) or (Y) wherein R 1 is a carboxylic acid group (—COOH), or an ester group which is hydrolysable by one or more intracellular carboxylesterase enzymes to a carboxylic acid group; R 4 is hydrogen; or optionally substituted C 1 -C 6 alkyl, C 3 -C 7 cycloalkyl, aryl or heteroaryl or —(C═O)R 3 , —(C═O)OR 3 , or —(C═O)NR 3 wherein R 3 is hydrogen or optionally substituted (C 1 -C 6 )alkyl; and D is a monocyclic heterocyclic ring of 5 or 6 ring atoms wherein R 1 is linked to a ring carbon adjacent the ring nitrogen shown, and ring D is optionally fused to a second carbocyclic or heterocyclic ring of 5 or 6 ring atoms in which case the bond shown intersected by a wavy line may be from a ring atom in said second ring.

  式(I)的化合物是p38 MAP激酶的抑制剂，因此在治疗包括类风湿性关节炎和COPD在内的炎症性疾病方面具有实用性： 其中：G是—N═或—CH═；B是具有5-13个环成员的可选取代的二价单环或双环芳基或杂芳基基团；R2是氢或可选取代的C1-C3烷基；P代表氢，U代表公式(IA)的基团；或U代表氢，P代表公式-A-(CH2)z-L1-Y1—R的基团，其中A，z，Y1和L1如规范中所定义；R是公式(X)或(Y)的基团，其中R1是羧酸基(—COOH)，或可由一个或多个细胞内羧酸酯酶酶水解为羧酸基的酯基；R4是氢；或可选取代的C1-C6烷基，C3-C7环烷基，芳基或杂芳基或—(C═O)R3，—(C═O)OR3或—(C═O)NR3，其中R3是氢或可选取代的(C1-C6)烷基；D是具有5或6个环原子的单环杂环，其中R1连接到显示的环氮邻近的环碳上，环D可选择与第二个具有5或6个环原子的碳环或杂环融合，此时由波浪线相交的键可能来自于所述第二个环中的一个环原子。
• WO2007/129036
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• p38 MAP KINASE INHIBITORS
  申请人：Chroma Therapeutics Limited

  公开号：EP2013175B1

  公开（公告）日：2016-11-09
• INHIBITORS OF P38 MAP KINASE
  申请人：Chroma Therapeutics Limited

  公开号：EP2016055A1

  公开（公告）日：2009-01-21