3-[5-(戊氧基甲基)-2-氧代四氢呋喃-3-基]丙酰氯 | 105048-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 中文名称: 3-[5-(戊氧基甲基)-2-氧代四氢呋喃-3-基]丙酰氯
• 英文名称: 3-[5-(pentyloxymethyl)-2-oxotetrahydrofuran-3-yl]propionyl chloride
• 英文别名: 3-[5-(Pentoxymethyl)-2-oxotetrahydrofuran-3-yl] propionyl chloride；3-[2-oxo-5-(pentoxymethyl)oxolan-3-yl]propanoyl chloride
• CAS: 105048-23-5
• 化学式: C₁₃H₂₁ClO₄
• 分子量: 276.76
• InChiKey: GQWFVVDIXVRLBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[5-(戊氧基甲基)-2-氧代四氢呋喃-3-基]丙酰氯 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-{[5-(pentyloxymethyl)-2-oxotetrahydrofuran-3-yl]methyl}-2-p-tolylamino-1,3-thiazol-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-substituted aminothiazol-4(5H)-ones proceeding from carboxylactones

  摘要：

  New representatives of 2,2,4-trisubstituted butano-4-lactones were synthesized. By a series of transformations the corresponding gamma-carboxylactones were obtained. The latter served as starting compounds for preparation of heteryl-linked lactones, 5-[5-{(alkoxymethyl)-2-oxotetrahydrofuran-3-yl}methyl]-2-arylaminothiazol-4(5H)-ones.

  DOI：

  10.1134/s1070428011080148
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 2-oxo-5-(pentoxymethyl)oxolane-3-carboxylate 在 氯化亚砜 、 sodium methylate 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 3-[5-(戊氧基甲基)-2-氧代四氢呋喃-3-基]丙酰氯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-substituted aminothiazol-4(5H)-ones proceeding from carboxylactones

  摘要：

  New representatives of 2,2,4-trisubstituted butano-4-lactones were synthesized. By a series of transformations the corresponding gamma-carboxylactones were obtained. The latter served as starting compounds for preparation of heteryl-linked lactones, 5-[5-{(alkoxymethyl)-2-oxotetrahydrofuran-3-yl}methyl]-2-arylaminothiazol-4(5H)-ones.

  DOI：

  10.1134/s1070428011080148