(E)-1,4-Diphenyl-pent-1-en-3-ol | 40391-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: (E)-1,4-Diphenyl-pent-1-en-3-ol
• 英文别名: (E)-1,4-diphenylpent-1-en-3-ol
• CAS: 40391-43-3
• 化学式: C₁₇H₁₈O
• 分子量: 238.329
• InChiKey: BWMMSSIUTVLPPE-OUKQBFOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.86
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1,4-Diphenyl-pent-1-en-3-ol 在 ethyl(carboxysulfamoyl)triethylammonium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (1Z,3E)-1,4-diphenyl-1-methyl-1,3-butadiene
  参考文献：
  名称：

  Ag+-catalyzed rearrangements. XIV. Influence of structural features of the course of bicyclo[1.1.0]butane rearrangements catalyzed by silver(I) ion

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00777a021
• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 、 2-苯基丙醛 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 三环己基膦 、 苯硼酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以59%的产率得到(E)-1,4-Diphenyl-pent-1-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Brønsted酸使苯乙烯及其衍生物对醛进行镍催化的加氢烯基化反应

  摘要：

  已经开发出布朗斯台德酸使醛和苯乙烯衍生物的镍催化加氢烯基化反应。布朗斯台德酸起质子穿梭的作用，将质子从烯烃转移到醛中，从而实现了经济和无副产物的偶联。通过一步反应从容易获得的苯乙烯衍生物和脂肪醛中一步获得了一系列合成有用的烯丙醇，收率高达88％，并且具有很高的线性选择性。

  DOI：

  10.1002/anie.201801817