9-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-Acetylamino-4-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-5-((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5,6-tetraacetoxy-oxepan-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-nonanoic acid methyl ester | 204331-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 9-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-Acetylamino-4-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-5-((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5,6-tetraacetoxy-oxepan-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-nonanoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 9-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-4-phenylmethoxy-6-(phenylmethoxymethyl)-5-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5,6-tetraacetyloxyoxepan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxynonanoate
• CAS: 204331-95-3
• 化学式: C₄₆H₆₃NO₁₇
• 分子量: 902.003
• InChiKey: IFXDTCJMMQQGAV-YZWAPIPMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  29
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  216
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-Acetylamino-4-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-5-((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5,6-tetraacetoxy-oxepan-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-nonanoic acid methyl ester 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 9-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-Acetylamino-4-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-5-((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5,6-tetrahydroxy-oxepan-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-nonanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Disaccharides Terminating in D-Septanosyl Residues Using Acyclic Intermediates

  摘要：

  已开发出一种通用方法，用于从开链中间体构建包含D-septanosyl残基的二糖。此外，还完成了一种N-乙酰D-乳糖胺类似物的合成，该类似物含有一个D-半乳糖septanosyl单元，旨在研究该化合物作为几种糖基转移酶底物的行为。

  DOI：

  10.1055/s-1998-3128
• 作为产物：
  描述：

  8-methoxycarbonyloct-1-yl 2-acetamido-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranoside 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 、 三氟甲磺酸 、 sodium methylate 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 氟化氢吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 9-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-Acetylamino-4-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-5-((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5,6-tetraacetoxy-oxepan-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-nonanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Disaccharides Terminating in D-Septanosyl Residues Using Acyclic Intermediates

  摘要：

  已开发出一种通用方法，用于从开链中间体构建包含D-septanosyl残基的二糖。此外，还完成了一种N-乙酰D-乳糖胺类似物的合成，该类似物含有一个D-半乳糖septanosyl单元，旨在研究该化合物作为几种糖基转移酶底物的行为。

  DOI：

  10.1055/s-1998-3128