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[(1R,5S)-2-methyl-5-prop-1-en-2-ylcyclohex-2-en-1-yl]oxybenzene | 73354-63-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[(1R,5S)-2-methyl-5-prop-1-en-2-ylcyclohex-2-en-1-yl]oxybenzene
英文别名
——
[(1R,5S)-2-methyl-5-prop-1-en-2-ylcyclohex-2-en-1-yl]oxybenzene化学式
CAS
73354-63-9;73354-64-0;76419-65-3;76419-68-6;111188-81-9;111188-82-0
化学式
C16H20O
mdl
——
分子量
228.334
InChiKey
MSCZYDDEEDTIPC-GOEBONIOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.37
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    9.23
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    Benzoic acid (1R,5S)-5-isopropenyl-2-methyl-cyclohex-2-enyl ester 、 苯酚1,2-双(二苯基膦)乙烷 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium(0) aluminum oxide 、 potassium fluoride 、 potassium fluoride on basic alumina 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 48.0h, 以50%的产率得到[(1R,5S)-2-methyl-5-prop-1-en-2-ylcyclohex-2-en-1-yl]oxybenzene
    参考文献:
    名称:
    “钯配合物-KF /氧化铝”催化酯与苯酚的烯丙基交换
    摘要:
    在KF /氧化铝和催化量的钯配合物存在下,苯酚在温和条件下与烯丙基酯反应,生成相应的烯丙基苯基醚。
    DOI:
    10.1016/0022-328x(87)80136-5
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文献信息

  • Stereochemical studies on the nucleophilic substitution in the reaction of allyl phosphates with organoaluminium reagents
    作者:Shuji Ozawa、Akira Itoh、Koichiro Oshima、Hitosi Nozaki
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)86448-0
    日期:1979.1
    The reaction of cis- or trans-5-isopropenyl-2-methyl-2-cyclohexenyl diethyl phosphate (I) with Me2AlX (X = OPh, SPh, NHPh) in hexane results in substitution of the -O-PO(OEt)2 group with X under predominant inversion. The solvent effects on the stereochemistry in these reactions have been disclosed.
    的反应顺式或-反式-5-异丙烯基-2-甲基-2-环己烯基二乙基磷酸酯(I)与我2 ALX(X = OPH,SPh上,NHPh基)在-O-PO的取代己烷结果(OET )2组以X为主倒置。已经公开了这些反应中溶剂对立体化学的影响。
  • MUZART J.; GENET J. -P.; DENIS A., J. ORGANOMET. CHEM., 326,(1987) N 1, C23-C28
    作者:MUZART J.、 GENET J. -P.、 DENIS A.
    DOI:——
    日期:——
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