6-溴-8-[(2-氟苯基)甲基]-2-(4-甲氧基苯基)-7-甲基-咪唑并[1,2-a]嘧啶-5(8H)-酮 | 485404-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 6-溴-8-[(2-氟苯基)甲基]-2-(4-甲氧基苯基)-7-甲基-咪唑并[1,2-a]嘧啶-5(8H)-酮
• 英文名称: 6-Bromo-8-(2-fluoro-benzyl)-2-(4-methoxy-phenyl)-7-methyl-8H-imidazo[1,2-a]pyrimidin-5-one
• 英文别名: Imidazo[1,2-A]pyrimidin-5(8H)-one, 6-bromo-8-[(2-fluorophenyl)methyl]-2-(4-methoxyphenyl)-7-methyl-；6-bromo-8-[(2-fluorophenyl)methyl]-2-(4-methoxyphenyl)-7-methylimidazo[1,2-a]pyrimidin-5-one
• CAS: 485404-36-2
• 化学式: C₂₁H₁₇BrFN₃O₂
• 分子量: 442.287
• InChiKey: MNOFVFYFPUWAJZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  634.8±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  47.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴-8-[(2-氟苯基)甲基]-2-(4-甲氧基苯基)-7-甲基-咪唑并[1,2-a]嘧啶-5(8H)-酮 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 、 苯 为溶剂， 生成 6-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-8-(2-fluoro-benzyl)-3-{[(2-methoxy-ethyl)-methyl-amino]-methyl}-2-(4-methoxy-phenyl)-7-methyl-8H-imidazo[1,2-a]pyrimidin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and structure–Activity relationships of novel imidazolo[1,2-a]pyrimid-5-ones as potent GnRH receptor antagonists

  摘要：

  SAR studies of lead GnRH receptor antagonists 2a and 2b reported earlier resulted in the discovery of compound 10b which showed much higher potency (K-i=4.6nM, compared with 2b, K-i=230nM) in which the 7-position of the imidazolo[1,2a]pyrimidone core was substituted with a methyl group, and the ester at the 6-position was replaced by the 3-methoxyphenyl group. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00371-2
• 作为产物：
  描述：

  alpha-溴-4-甲氧基苯乙酮 在 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 6-溴-8-[(2-氟苯基)甲基]-2-(4-甲氧基苯基)-7-甲基-咪唑并[1,2-a]嘧啶-5(8H)-酮
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and structure–Activity relationships of novel imidazolo[1,2-a]pyrimid-5-ones as potent GnRH receptor antagonists

  摘要：

  SAR studies of lead GnRH receptor antagonists 2a and 2b reported earlier resulted in the discovery of compound 10b which showed much higher potency (K-i=4.6nM, compared with 2b, K-i=230nM) in which the 7-position of the imidazolo[1,2a]pyrimidone core was substituted with a methyl group, and the ester at the 6-position was replaced by the 3-methoxyphenyl group. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00371-2

文献信息

• 8-SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIMIDINONE DERIVATIVE HAVING AUTOTAXIN INHIBITORY ACTIVITY
  申请人：THE UNIVERSITY OF TOKYO

  公开号：US20160002247A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  A compound of formula (I) wherein variables are as defined herein having an autotaxin inhibitory effect and a pharmaceutical composition comprising the same.

  具有自体脂肪酶抑制作用的化合物（I）的化学式，其中变量如本文所定义，并且包含该化合物的药物组合物。