(4E,6E,8Z,14Z,16E,18E)-9,14-di-tert-butyl-2,2,21,21-tetramethyl-docosa-4,6,8,14,16,18-hexaene-10,12-diyne-3,20-dione | 36716-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4E,6E,8Z,14Z,16E,18E)-9,14-di-tert-butyl-2,2,21,21-tetramethyl-docosa-4,6,8,14,16,18-hexaene-10,12-diyne-3,20-dione
• 英文别名: (4E,6E,8Z,14Z,16E,18E)-9,14-di-tert-butyl-2,2,21,21-tetramethyl-docosa-4,6,8,14,16,18-hexaene-10,12-diyne-3,20-dione；9,14-Di-tert.-butyl-2,2,21,21-tetramethyl-docosa-4,6,8,14,16,18-hexaen-10,12-diin-3,20-dion
• CAS: 36716-17-3
• 化学式: C₃₄H₄₆O₂
• 分子量: 486.738
• InChiKey: GTPWUPSXYQQZDG-BZZYZSDLSA-N

物化性质

• 沸点：
  610.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.950±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.39
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4E,6E,8Z,14Z,16E,18E)-9,14-di-tert-butyl-2,2,21,21-tetramethyl-docosa-4,6,8,14,16,18-hexaene-10,12-diyne-3,20-dione 在 盐酸 、 copper diacetate 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,6,12,17-Tetra-tert.butyl-2,4,13,15-tetrakisdehydro-<22>-annulen
  参考文献：
  名称：

  脱氢环烯。五、1,6,12,17-四叔丁基-2,4,13,15-四脱氢[22]环烯的合成及性质

  摘要：

  1,6,12,17-Tetraphenyl-2,4,13,15-tetrakisdehydro[22]annulene 已被合成。发现微溶的四脱氢[22]环烯具有构象稳定和强互溶性。

  DOI：

  10.1246/bcsj.49.2306
• 作为产物：
  描述：

  (4E,6E,8Z)-9-tert-butyl-2,2-dimethyl-undeca-4,6,8-trien-10-yn-3-one 在 copper diacetate 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 生成 (4E,6E,8Z,14Z,16E,18E)-9,14-di-tert-butyl-2,2,21,21-tetramethyl-docosa-4,6,8,14,16,18-hexaene-10,12-diyne-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  脱氢环烯。五、1,6,12,17-四叔丁基-2,4,13,15-四脱氢[22]环烯的合成及性质

  摘要：

  1,6,12,17-Tetraphenyl-2,4,13,15-tetrakisdehydro[22]annulene 已被合成。发现微溶的四脱氢[22]环烯具有构象稳定和强互溶性。

  DOI：

  10.1246/bcsj.49.2306

文献信息

• Tetra-t-butyltetradehydro[22]annulene
  作者：Masahiko Iyoda、Hideaki Miyazaki、Masazumi Nakagawa

  DOI：10.1039/c39720000431

  日期：——

  1,6,12,17-Tetra-t-butyl-2,4,13,15-tetradehydro[22]annulene has been synthesized and shown to be aromatic and to have fairly high conformational stability by n.m.r. spectroscopy.

  1,6,12,17-四叔丁基-2,4,13,15-四氢[22]环戊烯已被合成并显示出芳香性，并通过核磁共振波谱法具有相当高的构象稳定性。