(4E,6E,8Z)-9-tert-butyl-2,2-dimethyl-undeca-4,6,8-trien-10-yn-3-one | 36716-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4E,6E,8Z)-9-tert-butyl-2,2-dimethyl-undeca-4,6,8-trien-10-yn-3-one
• 英文别名: (4E,6E,8Z)-9-tert-butyl-2,2-dimethylundeca-4,6,8-trien-10-yn-3-one
• CAS: 36716-16-2
• 化学式: C₁₇H₂₄O
• 分子量: 244.377
• InChiKey: ILICPCZOCQHKIP-RODRCMNRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.32
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4E,6E,8Z)-9-tert-butyl-2,2-dimethyl-undeca-4,6,8-trien-10-yn-3-one 在 copper diacetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 生成 4,6,8,14,16,18-Docosahexaene-1,10,12,21-tetrayne-3,20-diol,3,9,14,20-tetrakis(1,1-dimethylethyl)-
  参考文献：
  名称：

  脱氢环烯。五、1,6,12,17-四叔丁基-2,4,13,15-四脱氢[22]环烯的合成及性质

  摘要：

  1,6,12,17-Tetraphenyl-2,4,13,15-tetrakisdehydro[22]annulene 已被合成。发现微溶的四脱氢[22]环烯具有构象稳定和强互溶性。

  DOI：

  10.1246/bcsj.49.2306
• 作为产物：
  描述：

  频哪酮 、 (Z)-3-tert-butyl-5,7,7-triethoxy-hept-3-en-1-yne 生成 (4E,6E,8Z)-9-tert-butyl-2,2-dimethyl-undeca-4,6,8-trien-10-yn-3-one
  参考文献：
  名称：

  脱氢环烯。五、1,6,12,17-四叔丁基-2,4,13,15-四脱氢[22]环烯的合成及性质

  摘要：

  1,6,12,17-Tetraphenyl-2,4,13,15-tetrakisdehydro[22]annulene 已被合成。发现微溶的四脱氢[22]环烯具有构象稳定和强互溶性。

  DOI：

  10.1246/bcsj.49.2306

文献信息

• Tetra-t-butyltetradehydro[22]annulene
  作者：Masahiko Iyoda、Hideaki Miyazaki、Masazumi Nakagawa

  DOI：10.1039/c39720000431

  日期：——

  1,6,12,17-Tetra-t-butyl-2,4,13,15-tetradehydro[22]annulene has been synthesized and shown to be aromatic and to have fairly high conformational stability by n.m.r. spectroscopy.

  1,6,12,17-四叔丁基-2,4,13,15-四氢[22]环戊烯已被合成并显示出芳香性，并通过核磁共振波谱法具有相当高的构象稳定性。
• 3,9,14,20-Tetra-t-butyl-1,10,12-trisdehydro[20]annulene. A paratropic 20π-electron system
  作者：Shin'ichi Nakatsuji、Masazumi Nakagawa

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)91256-5

  日期：——
• An unsymmetrical trisdehydro[18]annulene
  作者：Masanari Osuka、Shuzo Akiyama、Masazumi Nakagawa

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)93239-3

  日期：1977.1
• MORIGAKI M.; IYODA M.; NAKAGAWA M., TETRAHEDRON LETT. <TELE-AY>, 1975, NO 27, 2311-2314
  作者：MORIGAKI M.、 IYODA M.、 NAKAGAWA M.

  DOI：——

  日期：——
• IYODA MASAHIKO; AKIYAMA SHUZO; NAKAGAWA MASAZUMI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1978, 51, NO 11, 3359-3362
  作者：IYODA MASAHIKO、 AKIYAMA SHUZO、 NAKAGAWA MASAZUMI

  DOI：——

  日期：——