3-methoxy-4-iodo-6-(pyrid-3-yl)-9H-pyrrolo[2,3-b:5,4-c']dipyridine | 1201788-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-methoxy-4-iodo-6-(pyrid-3-yl)-9H-pyrrolo[2,3-b:5,4-c']dipyridine
• 英文别名: 13-iodo-12-methoxy-4-pyridin-3-yl-5,8,10-triazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(13),2,4,6,9,11-hexaene
• CAS: 1201788-00-2
• 化学式: C₁₆H₁₁IN₄O
• 分子量: 402.194
• InChiKey: YEIRBTSWFSWDKB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  618.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.771±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲磺酰氨苯基硼酸频那醇酯 、 3-methoxy-4-iodo-6-(pyrid-3-yl)-9H-pyrrolo[2,3-b:5,4-c']dipyridine 在 四(三苯基膦)钯 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以61%的产率得到N-[4-(3-methoxy-6-(pyrid-3-yl)-9H-pyrrolo[2,3-b:5,4-c']dipyrid-4-yl)phenyl]methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  AZACARBOLINE DERIVATIVES, PREPARATION METHOD THEREOF AND THERAPEUTIC USE OF SAME

  摘要：

  该发明涉及具有以下结构式(I)的新型氮杂碳链化合物，其中：R3，R4分别独立表示H；卤素；CF3；取代的氧基，可选择取代的烷氧基；可选择取代的氨基；取代的羰基；可选择取代的羧基；可选择取代的酰胺基；硫，例如可选择取代的磺酰基、亚砜基或硫醚基；线性、支链或环状的C1-C10烷基，其中可能包含可选择取代的杂原子；可选择取代的线性、支链或环状的C2-C7烯基；可选择取代的线性或支链的C2-C6炔基；可选择取代的芳基或杂芳基；其中可能是可选择取代的；以碱或酸添加盐的形式存在。该发明还涉及在治疗癌症中使用该化合物以及合成方法。

  公开号：

  US20110178053A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (6-methoxy-4-(trimethylstannyl)pyridin-3-yl)carbamate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 2-二环己膦基-2'-(N,N-二甲胺)-联苯 盐酸 、 正丁基锂 、 lithium hydroxide monohydrate 、 potassium tert-butylate 、 水 、 sodium hydride 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.17h， 生成 3-methoxy-4-iodo-6-(pyrid-3-yl)-9H-pyrrolo[2,3-b:5,4-c']dipyridine
  参考文献：
  名称：

  AZACARBOLINE DERIVATIVES, PREPARATION METHOD THEREOF AND THERAPEUTIC USE OF SAME

  摘要：

  该发明涉及具有以下结构式(I)的新型氮杂碳链化合物，其中：R3，R4分别独立表示H；卤素；CF3；取代的氧基，可选择取代的烷氧基；可选择取代的氨基；取代的羰基；可选择取代的羧基；可选择取代的酰胺基；硫，例如可选择取代的磺酰基、亚砜基或硫醚基；线性、支链或环状的C1-C10烷基，其中可能包含可选择取代的杂原子；可选择取代的线性、支链或环状的C2-C7烯基；可选择取代的线性或支链的C2-C6炔基；可选择取代的芳基或杂芳基；其中可能是可选择取代的；以碱或酸添加盐的形式存在。该发明还涉及在治疗癌症中使用该化合物以及合成方法。

  公开号：

  US20110178053A1