4,6,8,14,16,18-Docosahexaene-1,10,12,21-tetrayne-3,20-diol,3,9,14,20-tetrakis(1,1-dimethylethyl)- | 36735-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,6,8,14,16,18-Docosahexaene-1,10,12,21-tetrayne-3,20-diol,3,9,14,20-tetrakis(1,1-dimethylethyl)-
• 英文别名: (4E,6E,8Z,14Z,16E,18E)-3,9,14,20-tetra-tert-butyl-docosa-4,6,8,14,16,18-hexaene-1,10,12,21-tetrayne-3,20-diol；9,14-Di-tert.-butyl-2,2,21,21-tetramethyl-3,20-diethinyl-docosa-4,6,8,14,16,18-hexaen-10,12-diin-3,20-diol
• CAS: 36735-43-0
• 化学式: C₃₈H₅₀O₂
• 分子量: 538.814
• InChiKey: HAAUYWQFEBKQTN-MIZOFXEUSA-N

物化性质

• 沸点：
  667.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.985±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.98
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6,8,14,16,18-Docosahexaene-1,10,12,21-tetrayne-3,20-diol,3,9,14,20-tetrakis(1,1-dimethylethyl)- 在 盐酸 、 copper diacetate 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Tetra-t-butyltetrahydro<22>annulen
  参考文献：
  名称：

  四叔丁基四氢[22]环戊烯

  摘要：

  1,6,12,17-四叔丁基-2,4,13,15-四氢[22]环戊烯已被合成并显示出芳香性，并通过核磁共振波谱法具有相当高的构象稳定性。

  DOI：

  10.1039/c39720000431
• 作为产物：
  描述：

  频哪酮 在 copper diacetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 生成 4,6,8,14,16,18-Docosahexaene-1,10,12,21-tetrayne-3,20-diol,3,9,14,20-tetrakis(1,1-dimethylethyl)-
  参考文献：
  名称：

  脱氢环烯。五、1,6,12,17-四叔丁基-2,4,13,15-四脱氢[22]环烯的合成及性质

  摘要：

  1,6,12,17-Tetraphenyl-2,4,13,15-tetrakisdehydro[22]annulene 已被合成。发现微溶的四脱氢[22]环烯具有构象稳定和强互溶性。

  DOI：

  10.1246/bcsj.49.2306