2-(3,4-dimethoxyphenyl)quinoline N-oxide | 1613316-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(3,4-dimethoxyphenyl)quinoline N-oxide
• 英文别名: 2-(3,4-dimethoxyphenyl)quinoline 1-oxide
• CAS: 1613316-50-9
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₃
• 分子量: 281.311
• InChiKey: YORWGNWDJNRBCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.16
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  45.4
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  喹哪啶酸 在 copper(I) oxide 、 过氧化脲素 、 caesium carbonate 、 tricyclohexylphosphine tetrafluoroborate 、 三氟乙酸酐 、 palladium(II) bromide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 2-(3,4-dimethoxyphenyl)quinoline N-oxide
  参考文献：
  名称：

  Pd催化2-羧嗪N-氧化物与各种（杂）芳基卤化物的脱羧交叉偶联

  摘要：

  据报道，通过双金属Pd 0 / Cu I和Pd 0 / Ag I催化，取代的2-羧嗪N-氧化物与各种（杂）芳基卤化物发生脱羧交叉偶联反应。两种可能的途径，传统的双金属催化的芳基化脱羧，以及一个protodecarboxylative /直接ç  ħ芳基化序列已被考虑。这些方法为2-羧嗪系列提供了第一个通用的脱羧芳基化方法。

  DOI：

  10.1002/chem.201304773

文献信息

• N₂H₄–H₂O Enabled Umpolung Cyclization of <i>o</i>-Nitro Chalcones for the Construction of Quinoline <i>N</i>-Oxides
  作者：Guan Zhang、Kai Yang、Shihui Wang、Qiang Feng、Qiuling Song

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c04162

  日期：2021.1.15