2-(2'-ethylindol-3'-yl)ethanol | 76507-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(2'-ethylindol-3'-yl)ethanol
• 英文别名: 2-Ethyl-3-(2-hydroxyethyl)-1H-indole；2-(2-ethyl-1H-3-indolyl)-1-ethanol；2-(2-ethyl-1H-indol-3-yl)ethanol
• CAS: 76507-86-3
• 化学式: C₁₂H₁₅NO
• 分子量: 189.257
• InChiKey: LYZUEXBITOVSLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  36
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2'-ethylindol-3'-yl)ethanol 在 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 3-{2-[(E)-5-(3,3-Dimethyl-oxiranyl)-3-methyl-pent-2-enyloxy]-ethyl}-2-ethyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Chandra, Umesh; Gupta, Anurag Ateet; Sengupta, A. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 6, p. 528 - 531

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-羟基乙基)-1H-吲哚-2-羧酸 在 氢氧化钾 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二乙二醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-(2'-ethylindol-3'-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and chemistry of a stabilized dehydrosecodine model system

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00329a029

文献信息

• Mechanistic Dichotomy with Alkynes in the Formal Hydrohydrazination/Fischer Indolization Tandem Reaction Catalyzed by a Ph3PAuNTf2/pTSA Binary System
  作者：Nitin T. Patil、Ashok Konala

  DOI：10.1002/ejoc.201001114

  日期：2010.12

  method involving a formal hydrohydrazination/ Fischer indolization tandem reaction to synthesize 2,3-disubstituted indoles from alkynes and arylhydrazines has been developed. The approach uses a Ph 3 PAuNTf 2 /pTSA·H 2O binary catalytic system in which a very low catalyst loading of Ph 3 PAuNTf 2 (2 mol-%) is required. The reaction time is very short and, most importantly, the reaction is not sensitive

  已经开发了一种有效的方法，包括正式的氢化肼/Fischer 吲哚化串联反应，以从炔烃和芳基肼合成 2,3-二取代吲哚。该方法使用Ph 3 PAuNTf 2 /pTSA·H 2O 二元催化系统，其中需要非常低的Ph 3 PAuNTf 2 (2 mol-%)催化剂负载。反应时间很短，最重要的是，反应对水分不敏感。已经研究了这些反应的机制，结果使我们提出了一个有趣的机制二分法。当炔烃在系链中具有 OH/COOH 基团时，发生加氢烷氧基化/加氢羧化以生成环外烯醇醚/内酯，与肼反应生成吲哚。在炔烃缺少 OH/COOH 基团的情况下，