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(2-乙基-1H-吲哚-3-基)乙酸 | 20955-89-9

中文名称
(2-乙基-1H-吲哚-3-基)乙酸
中文别名
——
英文名称
2-ethylindole-3-acetic acid
英文别名
(2-ethyl-indol-3-yl)-acetic acid;(2-Aethyl-indol-3-yl)-essigsaeure;2-(2-ethyl-1H-indol-3-yl)acetic acid;(2-Ethyl-indolyl-(3))-essigsaeure
(2-乙基-1H-吲哚-3-基)乙酸化学式
CAS
20955-89-9
化学式
C12H13NO2
mdl
——
分子量
203.241
InChiKey
UYWGYIXTYGHANH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    53.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:1de48092d8a5006dc372464d57a601fb
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2-乙基-1H-吲哚-3-基)乙酸 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 2-(2'-ethylindol-3'-yl)ethanol
    参考文献:
    名称:
    Chandra, Umesh; Gupta, Anurag Ateet; Sengupta, A. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 6, p. 528 - 531
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4-羰基己酸乙酯硫酸 作用下, 以 甲醇乙醇 为溶剂, 反应 10.0h, 生成 (2-乙基-1H-吲哚-3-基)乙酸
    参考文献:
    名称:
    Chandra, Umesh; Gupta, Anurag Ateet; Sengupta, A. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 6, p. 528 - 531
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Compounds exhibiting thrombopoietin-like activities
    申请人:——
    公开号:US20030162724A1
    公开(公告)日:2003-08-28
    The compounds of the invention are compounds represented by the following general formula (1): 1 wherein E represents one selected from the group consisting of a methylidyne group and a nitrilo group, R 1 represents one selected from the group consisting of optionally substituted aryl groups and optionally substituted heteroaryl groups, R 2 represents one selected from the group consisting of a hydrogen atom and alkyl groups, W 1 represents an amino acid residue, A represents one selected from the group consisting of a carbonyl group and a sulfonyl group, X 1 represents one selected from the group consisting of optionally substituted alkylene groups and optionally substituted alkenylene groups, and p represents 0 or 1; and their pharmacologically acceptable salts, which exhibit thrombopoietin-like activity.
    本发明的化合物是由以下一般式(1)表示的化合物:其中E代表从甲基亚基团和硝基亚基团组成的群体中选择的一种,R1代表从可选择的取代芳基和可选择的取代杂环烷基组成的群体中选择的一种,R2代表从氢原子和烷基组成的群体中选择的一种,W1代表氨基酸残基,A代表从羰基和磺酰基组成的群体中选择的一种,X1代表从可选择的取代烷基烯基团和可选择的取代烯基烷基团组成的群体中选择的一种,p代表0或1;以及它们的药理学上可接受的盐,具有类似于血小板生成素的活性。
  • COMPOUNDS EXHIBITING THROMBOPOIETIN-LIKE ACTIVITIES
    申请人:CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA
    公开号:EP1291341A1
    公开(公告)日:2003-03-12
    The compounds of the invention are compounds represented by the following general formula (1): wherein E represents one selected from the group consisting of a methylidyne group and a nitrilo group, R1 represents one selected from the group consisting of optionally substituted aryl groups and optionally substituted heteroaryl groups, R2 represents one selected from the group consisting of a hydrogen atom and alkyl groups, W1 represents an amino acid residue, A represents one selected from the group consisting of a carbonyl group and a sulfonyl group, X1 represents one selected from the group consisting of optionally substituted alkylene groups and optionally substituted alkenylene groups, and p represents 0 or 1; and their pharmacologically acceptable salts, which exhibit thrombopoietin-like activity.
    本发明的化合物是由以下通式(1)表示的化合物: 其中 E 代表选自由甲炔基和亚硝基组成的组,R1 代表选自由取代芳基和选自由取代杂芳基组成的组,R2 代表选自由氢原子和烷基组成的组,W1 代表氨基酸残基,A 代表选自由羰基和磺酰基组成的组,X1 代表选自由取代亚烷基和选自由取代烯基组成的组,p 代表 0 或 1;及其药理上可接受的盐类,这些盐类具有类似血小板生成素的活性。
  • Biomarkers for prostate cancer and methods using the same
    申请人:Metabolon Inc.
    公开号:EP2560006A2
    公开(公告)日:2013-02-20
    Methods for identifying and evaluating suites of biochemical and/or gene entities useful as biomarkers for early predication of prostate cancer, disease grading, target identification/validation, and monitoring of drug efficacy are provided. Also provided are suites of small molecule entities as biomarkers for prostate cancer
    本研究提供了鉴定和评估可用作前列腺癌早期预测、疾病分级、靶点鉴定/验证和药物疗效监测的生物标记物的生化和/或基因实体组的方法。此外,还提供了作为前列腺癌生物标记物的小分子实体套件。
  • Biocatalysts and methods for synthesizing derivatives of tryptamine and tryptamine analogs
    申请人:Codexis, Inc.
    公开号:US10544402B2
    公开(公告)日:2020-01-28
    The present disclosure provides engineered transaminase polypeptides for the production of amines, polynucleotides encoding the engineered transaminases, host cells capable of expressing the engineered transaminases, and methods of using the engineered transaminases to prepare compounds useful in the production of active pharmaceutical agents.
    本公开提供了用于生产胺的工程化转氨酶多肽、编码工程化转氨酶的多核苷酸、能够表达工程化转氨酶的宿主细胞,以及使用工程化转氨酶制备用于生产活性药剂的化合物的方法。
  • Koegl; Kostermans, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1935, vol. 235, p. 201,213
    作者:Koegl、Kostermans
    DOI:——
    日期:——
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